"페닐케톤뇨증 PKU" 검색결과 161-180 / 347건

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  아동간호학/아동간호학 정리/아동간호학 요점/국시준비/아동간호/아동간호 시험

  ·페닐케톤뇨증(PKU): 단백질 분해효소결핍, 피부·모발 연한색, 성장지연, 잦은 구토, 예측불능행동, 근육량·체지방↓So, 저페닐알라닌 식이요법, 유전상담, 가능식품: 과일·채소, ... 곡류·전분·주스·빵 (고기는 안먹네)·신생아 유전대사질환 선별검사는 생후 3-7일경 발 뒤꿈치(6종: 갈락토스,호모시스틴뇨증,단풍,부신과형성,갑상선저하,페닐케톤뇨)*신생아 중 빈도 ... , 고빌리루빈혈증, 수유곤란증상, 아이큼.

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.01.26

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  지적장애의 개념과 진단 및 분류, 지적장애 원인과 유병률

  유전적 원인1) 다운증후군2) X결함 증후군3) 터너 증후군4) 기타 염색체 이상5) 페닐케톤뇨증6) 레트장애2. ... (PKU, Phenylketonuria)단순 체염색체성 열성유전의 아미노산 대사 장애이다. ... 4) 기타 염색체 이상William's 증후군, Edwards 증후군, Lesh-Nyhan 증후군, 클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome) 등이 있다.(5) 폐닐케톤뇨증

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.08.13 | 수정일 2018.09.20

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  유전자 질환

  지라 종대-구토, 호흡곤란 → 운동발달장애, 성장장애, 뇌세포손상 → 정신지체-유산 경우 多, 중증질환으로 사망치료 및 예방 : 조기발견, 치료페닐케톤뇨증PKU phenyketonuria ... 태어날 때부터 어떤 종류의 효소 결핍 →대사산물이 뇌나 신체에 유독작용 → 대뇌, 간, 콩팥, 눈 등의 장기에 영구적 손상EX) 페닐케톤뇨증, 단풍나무시렆뇨증, 알캅톤뇨증, 갈락토오스혈증원인 ... Thalidomide, Diethylstibestrol, Warfarin, Hydantoin, 등, 모성감염-풍진, 세포거대 바이러스, Toxoplasmosis 등, 모성상태-당뇨, 페닐케톤뇨증

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.03.16

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  병리학 8단원 유전과선천성이상

  선천성 이상(1) 페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU)①원인 : 페닐케톤분해 유전자에 이상이 생겨서 페닐케톤이 분해되지 않음.②특징 : 유년기에 뇌의 발달장애를 유발함 ... 다지증; 보통염색체성 우성 유전, polydactyly)물뇌증(수두증; 보통염색체성 열성 유전, hydro-cephalus)3. ... 구순열) , 입천장갈림증(구개열)유전성 유문협착증선천성 심장기형(일부)무뇌증척수정중갈림증(척수이분증, diastematomyelia)선천성 엉덩이어긋남(선천성 고관절탈구, congenital

  리포트 | 5페이지 | 3,400원 | 등록일 2014.07.13

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  특수학교육4A)정신지체(지적장애)학습장애주의력결핍/과잉행동장애(ADHD)정서 및 행동장애중택일(1가지만 선택)하여 개념원인특성판별및평가방법교육방안에 대하여 논의하시오0k

  단백질인 페닐알라닌의 대사 장애로 뇌손상을 일으키는 페닐케톤뇨증(PKU), 지방질대사 장애인 Tay Sachs 질병과 각종 물질에 대한 알레르기 반응이 여기에 속한다.셋째, 몸을 이루고 ... 먼저 출생시 난산, 기계분만, 겸자분만, 조산 등의 문제와 산소결핍 및 조산아의 경우 인큐베이터의 산소 과다증에 의한 뇌손상으로 정신지체아동이 태어나기도 한다. ... 일례로 배기가스나 스모그 등 모든 일산화탄소에 의한 공기 오염은 인간으로부터 신선한 산소를 빼앗기 때문에 임신부에 있어서는 산소 결핍증을 가져오게 하는 일이 있다.

  방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.09.14

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  아동간호학 실습 지침서 (아동간호 요약본)

  출생 체중은 1720g으로 매우 작았으며 출생시 VSD, PDA를 갖고있었다.선천성대사증후군페닐케톤뇨증(PKU)영아기에는 구토, 습진, 담갈색 모발, 흰 피부색. .IQ 50이하. ... 유당을 제거한 특수 조제분유를 투여(nutramigen, soy bean milk)한다.선천성 갑상선 기능저하증신생아 황달의 지연, 넓은 소천문, 저체온, 말단 청색증, 호흡곤란, ... 간, 비장에 축적되어 문맥 고혈압증 발생, 지능발육부전의 증상을 보인다.

  리포트 | 39페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.10.28 | 수정일 2019.12.22

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  허브와 스파이시의 개요

  비식품용감미료)2) 합성감미료① 아스파탐 : 페닐알라닌과 아스파트산 합성하여 만든 아미노산계 인공감미료설탕의 약 150~200배 단맛, 열량 적어 저칼로리제품으로 사용페닐알라닌 있어 페닐케톤뇨증 ... (PKU)환자는 섭취에 주의② 사카린 : 설탕의 200~700배의 단맛 내는 인공감미료열량 없고, 충치 유발하지 않음, 김치, 음료수, 어육가공풍, 뻥튀기 등에 사용③ 스테비오사이드 ... 야로⑥ 허브세재 : 소프워드, 장미, 라벤더(크린싱 효과 있는 것 이용)⑦ 허브 머리카락 미용제 : 머리에 부족한 기름기 보충, 윤기나게함, 머리털 성장촉진, 탈모방지,두피가려움증,

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.05.11 | 수정일 2024.05.01

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  모성간호학 제왕절개 분만 케이스 (참고문헌+간호과정)

  태반 570g11월 1일 AM 8시 45분 2.2kg 남아머리둘레 32cm가슴둘레 29cm복부둘레 28cm신장 44cmB형간염 예방주사 접종아프가점수 1분 7점 5분 8점11/4)페닐케톤뇨증 ... (PKU) 검사TSH 검사선천성 대사이상 검사1.자료수집주관적 자료“언제 수술하나요?” ... “제가 수술 후 양수색전증과 자궁무력증에 걸릴확률이 높나요?”“과거에 인공유산을 하고 최근에는 자궁근종절제술을 했었는데 수술 잘 되겠지요?”

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.12.14

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  신생아 경련 케이스

  독성과 전해질장애 : 저칼슘혈증, 저혈당증, 저나트륨혈증, 고나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 핵황달? 선천성 대사 이상 : 페닐케톤뇨증(PKU)? 고혈압성 뇌증? ... ) 신장: 헤마토포르피린뇨, 단백뇨8) 소화기계: 식욕부진9) 과민증: 홍반열양.홍역양.중독진양 발진10) 근골격계: 구루병, 골연화증, 치아형성부전11) 내분비계: 갑상성기능저하12 ... 백혈구감소, 호산구증가3) 피부: 알레르기성 피부질환, 홍반, 습진성 피부염, 성홍열성 발진4) 소화기계: 구역, 구토, 복부팽만감, 설사5) 기타: 두통, 숙취감, 특이증후군 및 케톤뇨증없음4

  리포트 | 17페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.09.24 | 수정일 2017.04.19

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  선천성 대사증후군의 종류 및 특성

  치료에는 결손물질에 대한 보충요법, 식이요법, 효소 보충요법, 축적물질의 배설을 촉진시키는 시도, 증상 발현을 유발할 수 있는 약물을 회피하는 등의 치료가 있을 수 있다.1) 페닐케톤뇨증 ... oxidation defects)11) 다당류 축적 질환 (mucopolysaccharidoses)12) 급성 간헐성 포르피리아(acute intermittent porphyria)1) 페닐케톤뇨증 ... Phenylketonuria (PKU)2) 티로신혈증 (Tyrosinemia)3) 선천성 백색증 (Albinism)4) 요소회로 이상 (Urea cycle defect)5) 단풍당뇨증

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.28

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  레닌저 생화학 5판 Ch17~Ch20,Ch22 요약정리

  페닐케톤뇨증에서 Phe 이화의 대체 경로.PKU에서 phenylpyruvate는 조직, 혈액, 소변에 축적된다. ... (phnylketonuria,페닐케톤뇨증)을 유발한다.- Fig 18-25. ... 과량의 Phe이 BBB를 통한 다른 아미노산의 운반을 경쟁적으로 억제하여 필요한 대사산물의 결핍을 초래하기 때문이다.- 페닐케톤뇨증은 유전성 대사결핍증으로, 초기 영아기에 식이조절을

  리포트 | 21페이지 | 7,000원 | 등록일 2012.12.22 | 수정일 2014.04.18

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  신생아 감염/상해로부터 예방

  않으면 지능저하,전신 발육이 지연되는 대사 질환.- 발뒤꿈치의 모세혈관에서 검체를채취하여 검사를 시행함.유전질환 선별 검사5페닐케톤뇨증(phenylketonuria, PKU): 단백질 ... .- 초기증상 : 모유나 분유 먹은 후 나타남.구토, 설사, 탈수, 무기력, 황달-치료: 모든 식단에서 탄수화물 제거갑상선기능저하증(Hypothyroidism): 출생 직후 치료 하지

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.24

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  [아동청소년이상심리] 정신지체 - 정신지체의 원인, 정신지체의 기능 수준, 조기 발견의 중요성, 진단법 및 검사, 진단 후 부모 상담, 조기교육을 위한 바람직한 부모역할, 정신지체의 처치

  또 태내에서의 발생 과정으로 염색체 이상, 대사 이상(페닐케톤뇨중 : PKU증), 수두증, 쇠뇌증 등 여러 원인들이 있다(안동현, 2000). ... 들어 발견되는 수가 많으며, 의학, 교육학 등에서의 학문적인 관심과 전문가의 부족으로 조기 발견이 어려운데, 다음의 몇 가지 이유로 해서 지적장애의 조기 발견이 매우 중요하다.■ 페닐케톤 ... 뇌파검사■ 혈액검사 : 기본 혈액검사, 혈중 납, 구리 등 중금속 농도, 갑상선을 포함한 호르몬 기능 검사, 그 외 효소작용 검사 등■ 소변검사 : 기본 소변검사, 아미노산 당 케톤산

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.07.21

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  정신지체 아동의 출현원인

  소하악증 등의 신체적인 이상소견을 보인다.5) 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria:PKU)상염색체 열성으로 유전되는데, 출현율은 대략 1:10,000~15,000 정도이고, ... 경련성 질환을 보이고 유아자폐증과 유사한 임상양상 보인다. ... 있지만(김 진호 외.2002)새롭게 나타나는 정신지체에 대한 원인은 물론 기존의 유형들 중 염색체 이상으로 규정하는 다운증후군, 클라이너펠터 증후군, 두개골 기형으로 규정하는 소두증,

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.23

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  영약과 식사요법의 간호적용(정문각출판사)1장 영양과건강,2장 영양소 요약

  =대체 감미료 ex)아스파탐-아미노산인 페닐알라닌+aspartic acid 결합자당과 같은 열랑 내지만 자당보다 180-200배나 더 달다BUT,선천성 필수 아미노산 대사 장애인 페닐케톤뇨증 ... (PKU)는 아스파탐 섭취하면 안된다.신체가 페닐알라닌을 분해하지못하기때문 특히 PKU여부 모르는 임신중에는 섭취제한(2)다당류:복합당질(polysaccharides)-여러단위의 단당류가 ... 결핍증-괴혈증(scurvy)은 비타민c결핍증으 극단적 결과?

  리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.24

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  선천성 대사이상검사

  흔히 정신박약을 초래하는 것으로는 페닐케톤뇨증, 단풍당뇨증, 호모시스틴뇨증, 히스티딘혈증, 갈락토스혈증 및 갑상선 기능 저하증이 있으며, 현재 이에 대하여 검사를 하고 있다.? ... 우리나라는 1985년부터 일부 대학병원에서 처음 시행하였으며, 1997년부터 갑상선 기능저하증과 페닐케톤뇨증에 대하여 보건소 및 각 병원에서 무료 검진이 시행되고 있다.? ... 치료PKU는 페닐알라닌이 혈액·조직 중에 축적되어 지능 장애가 나타나므로 PKU의 치료원칙은 페닐알라닌의 섭취량을 제한하여 페닐알라닌과 그 대사물질을 제한하여 페닐알라닌 수치를 측정하면서

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.28

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  신생아 선천성 대사이상의 선별검사

  신생아 선천성 대사이상(IEM)의 선별검사 (NST)< 국내 기본 선별검사 항목 (2006 ~ ) >1.페닐케톤뇨증 (PKU)1)빈도 : 1:700002)유전 : 유전성 아미노산 대사이상 ... (2)Arypical PKU : 12 ~20 mg/dl(3)경도의 지속성 고페닐알리닌혈증 : 2~12mg/dL6)치료(1)저페닐알리닌 식이 : 생후 3주 시작(2) 혈중 페닐알라닌농도 ... 타이로신 감소 : 저색소증 (갈색머리카락, 흰피부)(3)발달지연, 지능저하, 경련, 자폐, 과다활동, 공격적 행동5)종류(1)Classic PKU : 페닐알라닌농도 > 20mg/dL

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.03.05 | 수정일 2014.08.03

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  국시대비 아동간호학

  PKU(페닐케톤뇨증)페닐알라닌을 티로신으로 전환시키는 효소의 활성이 선천적으로 저하되어있는 상염색체 열성유전 질환증상:성장지연, 잦은구토, 피부.눈동자에서 색소결핍 발생불안정,행동과다 ... 근육운동, 강직, 땀과 오줌에서 특정직인 쥐오줌 냄새, 혈중페닐알라닌 축적시 지능발달지연정신지체, 뇌손상, 금발머리, 푸른눈, 흰피부진단:조기발견 중요,Guthrie검사(정상-2mg,PKU ... :구강위생(감염성심내막염 예방),청색증발생시(슬흉위)몰핀,산소,중탄산나트륨투여(산혈증교정)TGA(대혈관전위):청색증,만성산소결핍→적혈구과다증발생?

  시험자료 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.14 | 수정일 2017.11.30

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  신생아선천성대사이상,선천성대사이상

  페닐케톤뇨증 (PKU)1) 빈도 1:700002) 유전 : 유전성 아미노산 대사이상 질환으로 상염색체 열성 유전3) 원인 : 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소나 조효소의 결핍 ... 케톤8. 소변검사 : 케톤뇨, 환원당9. 혈장 아미노산 분석10. 소변 유기산 분석11. carmitine, acylcarmitine profile12. 요산13. ... 선천성 갑상선 기능저하증3. 선천성 부신과형성증4. 부신과형성증5.

  리포트 | 3페이지 | 3,500원 | 등록일 2014.02.11 | 수정일 2018.05.12

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  정상신생아 케이스스터디

  4,000명당 1명의 질환아가 발생되는 것으로 추정된다.· 종류➀ 페닐케톤뇨증 (PKU)➁ 선천성 갑상선 기능저하증 (N-TSH)➂ 단풍함.구인두 흡인을 5초간 수행하고, 흡인 사이에 ... 대사이상 질환은 열성으로 유전되는 질환으로, 부모로부터 모두 돌연변이가 된 유전자만을 받을 경우 발생한다.선천성 대사이상 질환아 발생빈도는 페닐케톤뇨증이 73,000명당 1명, 갑상선기능저하증은 ... 피부의 산도가 높아지는 것을 예방하여 도움이 됨천기저귀 사용 시 여러 번 헹구어 세제가 남아있지 않게 하고 햇빛에 말릴 것모유 수유신생아가 흡철반사와 연하반사가 적당하고 다른 금기증이

  리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.12.17

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