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"FDA승인" 검색결과 21-40 / 2,129건

  • 합격한 신입 CRC, CRA 지원서 입니다.
    최근 제 관심을 끈 한 가지 약은 최근에 우울증 치료를 위해 FDA로부터 승인을 받은 ‘ 스프라바토 ’ 입니다. ... 최근 제 관심을 끈 한 가지 약은 최근에 우울증 치료를 위해 FDA로부터 승인을 받은 ‘ 스프라바토 ’ 입니다.
    자기소개서 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.03.28
  • 이루다 기업분석
    이루다"시가총액 : 1,039억원"PER : 18.7"48개국, 60여개의 공급사를 통해 수출"미용의료기기에 대한 FDA 승인 건수 : 6건"국내 경쟁사 중, 2번째로 가장 많음"당사의 ... 10%"'20년도 9월, 'Hyzer me’ / ‘Hyzer eye’ 출시"중동 : 9%"기존 제품들 대비 최고 출력, 고속 시술 등 일부 성능 개선"유럽 CE 인증 획득 완료미국 FDA ... : 18%"‘프렉셔널니들 RF' : 미세 전극을 통해 최소 침습으로 고주파를 인가, 하부진피 영역에 열에너지 전달"19년도 : 32%이 두가지가 결합된 제품동기간 영업이익률미국 FDA
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.03
  • 대학교 두피 및 모발관리 -scalp care
    약물치료마이녹실 (Minoxidil)▣특징:◆PHARMACIA&UPJOHN사개발◆1988년FDA 승인(세계최초탈모치료제)◆고혈압치료제의부작용▣제품: 특허종료제품다양◆Minoxidil2% ... 또는5%(3%) 사용▣부작용:◆알레르기성접촉피부염◆안면부다모증◆사용중단시6개월내효력중단피나스트라이드(Finasteride)▣특징:◆MERCK사개발(특허종료카피제품다수)◆1997년FDA ... 승인(최초남성형탈모치료제)◆전립선치료제의부작용◆5α-reductase 억제▣제품: 경구용투여제◆finasteride1mg(Propecia) / 5mg(Proscar)▣부작용:◆성기능장애
    리포트 | 20페이지 | 8,000원 | 등록일 2020.02.21
  • 미생물학 레포트(GRAS(Generally Recognized As Safe)와 유산균)
    미생물학 레포트(GRAS)GRAS(Generally Recognized As Safe)란 미국 FDA의 식품첨가물 승인 시스템에서 분류되는 물질로서 1958년의 식품의약품화장품법의 ... FDA는 신고 내용을 체크하여 그 결과를 90일 이내에 신고자에게 알리고 신고물질은 FDA의 CFSAN(Center For Food Safety and Applied Nutrition ... CFR 182 part에 GRAS 물질의 리스트가 있고 184 part에는 GRAS로서 FDA에서 인정한 물질의 리스트가 수록되어 있다.
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.09.27
  • 콜레스테롤, 성 호르몬 등을 비롯한 스테로이드를 이해할 수 있다.
    일단 이들 약이 FDA 승인을 받았으므로 면허를 받은 의사는 원래 지정되었거나 의도대로가 아닌 어떤 목적으로도 이들을 사용할 수 있다. ... 신청된 모든 신약들은 그들이 천연물로부터 추출되었든지 실험실에서 합성되었든지 간에 FDA로부터 승인을 얻기 위하여 엄격한 일련의 시험을 받아야 한다. ... methotrexate와 misoprostol이 있는데, 이 조합을 사용하는 것이 흥미로운 이유는, 비록 목적은 다르지만 methotrexate와 misoprostol이 둘 다 이미 FDA
    리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.11.23
  • 의료/간호/질병(에이즈)와 관련된 영화 감상문-영화 '달라스 바이어스 클럽'
    그 후 론은 FDA승인이 나지 않은 약물을 불법으로 밀수해 다른 에이즈 환자들에게 판매를 하게 된다. ... 그러나 론이 제약회사와 병원을 상대로 소송을 걸며 재판을 다니고 수많은 에이즈 환자들의 압박에 결국 그들이 밀수하던 약물의 일부를 어느 정도 승인을 받아 자유롭게 복용할 수 있게 했다.FDA가 ... 영화와는 달리 당시 FDA는 에이즈 환자들의 절박함을 알고 그들의 불법 활동을 제제하지 않았다고 한다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.06.24
  • (식품위생학) 식품의 가공 및 제조 과정 또는 조리에 있어서 식품의 품질 개선, 원활한 가공 보조, 기호성 향상, 영양 가치 증진뿐만 아니라 신선도 향상과 보존성 향상을 위해서도 식품첨가물이 이용되고 있다.
    다이어트 콜라에는 FDA 승인 색상 첨가제 인 카라멜 색소가 포함되어 있다. ... 따라서 이 정의는 일반적으로 안전성이 인정되는 성분 (정부 승인이 필요하지 않은 경우), 식품 첨가물 규정에 앞서 FDA 또는 미국 농무부에서 사용을 승인 한 성분 및 착색제 및 농약을 ... 법적 정의의 목적은 시판 전 승인 요구 사항을 부과하기 위함이다.
    방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.27
  • 나노기술
    자외선 차단제에 함유된 각각의 개별적인 활성 성분은 FDA에 의해서 검토되고 FDA의 모노그래프 승인 목록 (외부 링크)에 등재된 성분만이 미국에서 판매되는 자외선 차단제에 사용될 ... 자외선 차단제는 미국식품의약국 (FDA)에서 처방전 없이도 구입할 수 있는 OTC 의약품으로 규제됩니다. ... 따라서 자외선 차단제는 안전하고 효과적인 것으로 입증되어야 하며 FDA의 OTC 자외선차단제 모노그래프(monograph)에서 요구하는 모든 사항을 준수해야 합니다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.30
  • 한국산업기술시험원(주) 경영직 기술직 계약직 청년인턴 체험형 인턴면접 직무계획서 자기소개서작성성공패턴 자소서입력항목분석 지원동기작성요령
    및 소비자보호와 관련된 유럽규격 즉, EU이사회 지침(Directive) 의요 구사항을 모두 만족한다는 의미이며, 유럽연합 내에서 유통되는 소 비자안전과 관련된 제품에는 반드시 승인을 ... 그림과 같은 형태이며 일반적으로 세 로길이가 5mm 이상이 되도록 제품에 부착하고, 그것이 불가능할 경우, 동봉되어진 기술자료에 인쇄하는 것도 가능하다.6) 미국의 유명한 인증인 FDA
    자기소개서 | 188페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.12
  • Genentech Case assignment - Capacity Planning
    Avastin은 현재 대장암에 효과가 있는 것으로 FDA 승인을 받아 많은 수익을 올렸다. ... 그 외에는 다른 서술이 없으므로 2005년 FDA 승인을 받아 판매를 시작한다고 가정하고, 선형적으로 수요가 증가한다고 가정하였다. ... 전문가들은 이 약에 대해 Genentech사의 수익을 2배로 올릴 것으로 기대하며, 만약 이 모든 암에 대해 FDA승인이 이루어지고 효과적인 치료가 검증이 된다면 더 많은 양의
    리포트 | 9페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.12.23
  • 여성건강간호학 보고서 - 피임에 대한 보고서(피임법) (판매용)
    피임약 1) 경구피임약 ➀ 특징 - 1960년대 FDA가 첫 경구 피임약 승인 - 오늘날 미국에서는 거의 30개의 경구 피임약 이용 가능 - 지난 50년간의 변화 : 에스트로겐 농도를
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.04.12
  • (국제경영학 3학년) 한국 이외의 국가를 하나 선정하여, 해당 국가에서 코비드19 시기에 성장한 산업에 대해 데이터를 바탕으로 설명하시오
    일부 소프트웨어를 FDA 의료기기 규제 대상에서 완전히 제외하여 원활한 제품 출시를 이끌어냈다. ... 혁신 의료기기 프로그램(Breakthrough Devices Program)’을 시행하여 효과적으로 중증 질환을 치료·진단하는 의료기기의 경우에는 우선심사 혜택을 부여하여 신속한 승인 ... 프로그램’ 참가업체로 선정되었으며, 2020년 3월에는 페어 테라퓨틱스(Pear Therapeutics)의 ‘솜리스트(Somryst)’ 불면증 치료제가 소프트웨어 의료기기로서 최초 승인
    방송통신대 | 10페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.05.01
  • SK바이오팜 기업현황 및 FDA신약 성공[SK바이오팜,엑스코프리,fda신약,솔리암페롤,팩티브]
    FDA처럼 까다로운 기관도 신속승인 제도로 시판을 돕는다. ... 중추신경계 분야에서 국내 기업이 개발한 신약이 FDA승인을 받은 것은 처음이다.- 임상시험 기술료와 매출액에 연동한 로열티 수입이 기대되며 SK는 아시아지역 판권을 확보해 직접 ... 동아에스티는 그 대가로 기술료 650만달러와 FDA 승인 이후 발생하는 연 매출의 5~7%를 로열티로 받는다.3) 앱스틸라SK케미칼은 자체 개발한 혈우병 치료제 앱스틸라를 지난 2009년
    리포트 | 11페이지 | 3,500원 | 등록일 2019.11.27
  • [인간과과학 1학년 공통] 5. 코로나 바이러스(covid-19) 백신의 종류를 조사하여 그것들의 특징과 부작용을 정리하시오
    WHO, FDA의 긴급 사용이 승인된 백신의 경우 임상시험과정에서 백신과 연관된 사망 사례가 보고되지 않았고 연관된 이상반응 또한 매우 낮은 발생률을 보였다. ... 에는 3종의 백신이 긴급사용 승인되었다. ... (FDA, 2021) WHO 와 FDA 에서 사용이 허가된 백신 5종의 플랫폼은 messenger RNA (mRNA) 백신, 바이러스 벡터 백신, 불활성화 백신으로 각 백신senting
    방송통신대 | 9페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.09.07
  • 임상두피진단
    미녹시딜(Minoxidil)- 1988년 탈모치료제로 FDA 승인 – 고혈압치료제(1979년) - 2% 농도 투여 : 26% 모발 재성장(5개월간 임상실험)- 5% 농도
    리포트 | 38페이지 | 9,000원 | 등록일 2023.01.12
  • Liposome 제형을 이용한 약물전달기술
    Doxil ® # 1995 년 세계 최초 FDA 승인을 받은 리포좀 의약품 ( 항암제 , 정맥주사 ) # 항암제 성분인 Doxorubicin(DOX) 을 봉입한 리포좀으로 , DOX ... AmBisome ® Liposome 의약품 # 1997 년 FDA 승인을 받은 비항암제 리포좀 의약품 ( 수액을 통한 정맥주사 ) # Amphotericin B 라는 성분을 함유하고 ... Exparel ® Liposome 의약품 # 2011 년 FDA 승인을 받은 리포좀 형태의 국소 마취제 # Bupivacaine 라는 마취제 성분을 함유하고 있으며 , 주로 수술 후
    리포트 | 26페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.01.04
  • 의약품 규제과학(업무) 전문가 인증시험 대비 2024 업데이트 문제
    총회 – 가이드라인 채택 등 의약품 규제 관련 정책 수립 및 집행 승인나. ICH 전문가 위원회 – ICH의 행정적, 재정적 전반의 활옫에 대한 관리, 감독 및 승인다. ... FDA 다. MHLW 라. Health Canada 마. MFDS43. 다음 activity 중 EWG(Expert Working Group)에서 담당하는 업무가 아닌 것은?가.
    시험자료 | 7페이지 | 4,900원 | 등록일 2024.05.19 | 수정일 2024.05.20
  • 코로나 진단 키트 및 치료제 및 백신 레포트
    즉 ‘국내 진단키트 업체들이 FDA 긴급사용승인 절차상 진전이 있었다’는 얘기였을 뿐이었다. ... 게다가 트럼프 미국 대통령이 먼저 한국 진단키트 지원을 요청했고, FDA 승인도 빨리 받게 해주겠다고 한 것도 결국 같은 얘기다.*** 잠정 승인을 받은 업체 3곳은 국내에서 긴급사용승인을 ... 국내에서 사용승인을 받은 업체가 아닌 곳 중에서도 미국의 ‘잠정 승인’을 받은 곳이 있는 것으로 전해졌다.- FDA는 COVID-19에 대하여 EUA를 적용한 이후 3/29까지 총
    리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.27 | 수정일 2021.04.06
  • 식품위생학 ) 최근 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구기관(IARC)에서 인공 감미료 아스파탐을 발암가능물질(2B)로 분류하면서 논란이 일었다. 그러나 국제식품첨가물전문가위원회(JECFA)가 1일 섭취허용량을 현행
    토마토 안에 단맛을 내는 스테비아가 들어가 있어서 그런데 FDA승인이 나지 않아서일까? 스테비아 토마토에 대한 의견이 긍정과 부정으로 나뉘기도 한다. ... 하루 허용할 수 있는 섭취량은 체중 1kg당 4mg이며, 스테비아 100%의 경우 안전성 여부가 입증되지 않아 미국 FDA에서 식품첨가물로 승인하지 않았다. ... 사카린의 경우 설탕의 300~400배의 단맛을 내지만 열량이 전혀 없다. 80년대 발암물질로 분류되었지만 2010년 FDA에서 안전성을 공식 인정받았다.
    방송통신대 | 8페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.01.11
  • 셀트리온 기업분석 및 글로벌 경영 사례
    경기 침체로 인해 기업들의 주가가 떨어지는데 제약회사들은 백신개발과 진단키트의 FDA승인 기대로 주가가 오르기도 하고 여러 현상들이 일어나고 있습니다.그래서 저는 현재 가장 관심이 ... 램시마는 전세계에서 안전성을 입증 받아 국내 식약처에서 판매 허가를 받았다. 2013년에는 유럽에서 최종 판매허가를 받았고 16년에는 미국 FDA로부터 판매 승인을 받아냈다. ... 이후 트룩시마, 허쥬마도 잇따라 판매 승인이 되면서 셀트리온의 전체 매출은 더 탄력을 받을 것으로 보인다.
    리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.03
  • 아이템매니아 이벤트
  • 유니스터디 이벤트
AI 챗봇
2024년 09월 15일 일요일
AI 챗봇
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10:40 오후
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- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대