"FDA 승인" 검색결과 481-500 / 2,129건

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  바이오 산업에서의 동물 자원의 이용 가치

  이는 미국 FDA가 최초로 판매 승인한 최초의 바이오 의약품으로서 인정받게 되었다.이종장기 생산 연구는 인체를 대상으로 한 실험 연구가 상대적으로 어렵고 위험성이 높은 까닭에 바이오

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.10.03

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  성인간호학 치매, 파킨슨 간호진단 5개

  승인되었다.뇌의 시상하핵이라는 부위에 전극을 삽입하고 전극의 다른 쪽 끝을 가슴 피부 아래 심어 놓은 건전지에 연결하여 수술하는 심부 뇌 자극술이 개발되었으며 국내에서도 시술이 이루어지고 ... 억제제- 파킨슨병의 수술적 치료1990년대초 파킨슨병이 뇌의 흑색질의 소실로 생긴다고 밝혀진 후, 뇌 임플란트 장치가 본태성 떨림과 파킨슨병을 가진 환자에서 증상 조절을 돕기 위해 FDA에서

  리포트 | 28페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.09.20 | 수정일 2023.04.01

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  (생명공학) 생명공학의 윤리적 측면과 찬반론

  1994년 칼진社의 무르지 않는 토마토(Flavr Savr)가 최초로 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 얻어 시판된 이후, 1996년부터 몬산토社의 유전자조작 콩이 상업적으로 대규모로

  리포트 | 16페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.08.25

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  생활속미생물 코로나 바이러스에 대해

  모더나는 FDA로부터 600명을 대상으로하는 임상2상을 이달 초에 승인받았다.

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.29

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  4차 산업과 의료계 및 물리치료분야에 관련성 레포트

  미국에서는 14년부터 식품의약국(FDA)의 승인을 받아서 착용하는 외골격 로봇이 판매되고 있다.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.10

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  효소표현과 설계의 현대적 방법

  미국 식품의약국(FDA)과 GRAS(일반적으로 안전한 것으로 인정)에게 승인받는 제품이 주목받았다.효소 공급 문제를 해결하기 위한 유전공학 적용의 대표적 예는 치즈 제조를 위한 우유

  리포트 | 14페이지 | 4,700원 | 등록일 2020.07.08 | 수정일 2020.07.27

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  기업경영과 비즈니스 전략 기말고사 족보(2020 개정판)

  주름치료제로 승인- 2013년 85개국 이상에서 26가지 이상의 다른 증상(편두통 예방에서 요실금에 이르기까지)을 치료하는 데 사용되고 있었음= VARIM에 의하면 우수한 비즈니스모델11주차 ... 포지션5) 높은 지불의사를 가진 고객들의 수6) 수익 원천들의 수와 품질VARIM 프레임워크의 활용2012년의 보톡스 사례보톡스- 엘러간사가 보톨리늄 제재에 붙인 상품명임- 2002년 FDA로부터

  리포트 | 136페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.06.18

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  A+ 모성간호학 - 피임

  2) 여성용 콘돔(페미돔)[ 그림 2 ] 여성용 콘돔(페미돔)[ 그림 2 ] 에 나타난 여성용 콘돔(페미돔)은 남성용 콘돔과 같이 여성의 질에 맞게 제조된 콘돔으로, FDA의 승인을

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.12.30 | 수정일 2023.01.02

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  성인간호학 [뇌경색] case study

  사용을 공식 승인하고, 적절한 투여 시 효과를 인정받게 되면서 사용하기 시작했다. ... 하지만 CT상에서 뇌경색 부위가 확인이 되는 것은 증상 발현 6-8시간 이후이므로, 이런 경우에는 사용하기에 이미 늦었다고 볼 수 있다.① rt-PA의 사용: 1996년 미국 FDA에서

  리포트 | 23페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.03.31 | 수정일 2021.03.17

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  A+자료, 자궁경부암 예방접종 정책 보고서 [여성 건강의 사회적 이슈에 관한 보건의료정책 동향]

  ▶HPV 백신가다실서바릭스2007년 9월국내 출시2008년 9월2006년 6월미국 FDA 승인2006년 10월자궁경부암, 생식기 사마귀적용증자궁경부암9~55세 여성 및 남성접종연령10

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.03.26

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  항정신병제의 작용기전, 특징, 약물 정보 및 약물 사용 이유

  승인은 받지 못했고, 한국 사노피-신데라보에서 국내 제조하여 2002년부터 ‘솔리안’이란 상품명으로 시판하고 있다.1) 작용 기전benzamide 계열에 속하는 도파민 길항제로서, ... 항정신병제 만큼의 효과를 보이면서 음성증상에도 효과적이라는 점을 앞세우고 있는 약이다. 1986년 프랑스에서부터 시판되기 시작하여 현재 유럽 각국에서 사용되고 있으나 아직 미국 FDA의

  리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.08.26 | 수정일 2022.08.08

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  노인간호학 케이스

  줄기세포 이식은 아직 연구 중에 있으며 FDA승인이 되지 않은 상태이다.3. 간호과정우선순위의미있는 자료간호진단정의관련요인진단명영역/분류1S:?“빨리 가요. 갑시다.”

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.23

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  성인, 노인 간호진단(피부통합성 장애, 무력감, 사회적고립) A+ 받은 자료입니다. + 문헌고찰 포함

  승인되었다. ... 뇌의 흑색질의 소실로 생긴다고 밝혀진 후, 뇌 임플란트 장치(Activa Tremor Control System)가 본태성 떨림과 파킨슨병을 가진 환자에서 증상 조절을 돕기 위해 FDA에서

  리포트 | 20페이지 | 3,500원 | 등록일 2021.08.11 | 수정일 2024.04.19

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  변비CASESTUDY, 기본간호학 케이스, 기본간호학, 케이스 스터디

  승인을 받은 약제로 장 상피 세포의 선택적 type 2chloride channel (CIC-2) 자극제로 작용하여 장관 분비를 증가시켜 변비 증상을 호전시킨다.Ⅲ. ... 없거나 이들을 잘 먹지 못하는 환자에게 투여할 수 있다③ 자극성 하제 : 자극성하제의 작용기전은 정확하게 알려져 있지 않지만 대장 내에서 수분 및 전해질의 흡수를 억제하 최근에 FDA

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.03.12 | 수정일 2020.09.25

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  2010년 영유아, 아동건강교육 관련 신문기사 스크랩

  연방정부 가이드라인에 의해 (다른 음식을 일체 섭취하지 않는) 영아용 분유가 아닌 보조식품으로 분류되어 승인됐기 때문에 판매에 문제 될 것은 없다"고 전했다. ... 그는 "다양한 음식을 고루 섭취하는 습관을 길러야 하는 유아들을 단맛에 길들이는 것은 매우 위험한 발상"이라고 덧붙였다.미 식품의약청(FDA) 마이클 헌든 대변인은 "엔파그로우 프리미엄은

  리포트 | 26페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.07.12

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  정신과 약물정리 보고서

  기분안정제기분안정제는 양극성장애와 충동조절장애 치료에 우선 사용된다.리튬은 급성 조증, 조증 삽화의 강도를 줄이거나 예방하기 위한 유지치료로 사용하도록 FDA에서 최초로 승인한 약으로

  시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.23 | 수정일 2022.10.07

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  성인간호학실습 근위축성측삭경화증(루게릭병) CASE STUDY (A+자료, 매우 상세)

  승인을 받아 루게릭병 환자의 생명을 연장시킨 결과를 보여준 유일한 약효능 - 근위축성측삭경화증 환자의 생존기간을 연장시키거나 기관절개시점을 늦추어 준다.용법 - 성인 및 노인에 대한 ... 1,000 IU를 경구투여부작용 - 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 근육쇠약, 피로, 두통 및 시야혼탁(장기 복용 시), 생리 불순Riluzole(Rilutek)미국 FDA의

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.08.21 | 수정일 2022.08.25

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  맞춤아기 개념, 관련기술, 사례 및 찬성/반대 의견 [맞춤아기,유전자가위,유전자편집,유전자,유전자교정]

  .- 이 때문에 미국, 일본, 유럽의 의약품 허가당국과 정부는 획기적인 제도 개선을 통해 세포 치료, 유전자 치료 등과 같은 신의료기술 분야는 ‘우선 심사-우선 승인’ 제도를 채택해 ... 18세 소년이 펜실베니아 대학의 유전자 치료에 참여 했다가 유전자 편집 중 과도한 면역반응으로 사망한 바 있음.- 유전자 치료를 받던 아이들이 잇따라 백혈병에 걸리자 미국 식품의약국(FDA

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.12.07

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  파킨슨병의 진단, 치료계획 - 성인간호학

  승인 ☞뇌의 시상하핵이라는 부위에 전극을 삽입하고 전극의 다른 쪽 끝을 가슴 피부 아래 심어 놓은 건전지에 연결하여 고빈도 자극을 넣는 뇌심부자극술이 개발되었으며 국내에서도 시술이 ... 시상파괴술을 이용하지 않고 있다.1990년대초 파킨슨병이 뇌의 흑색질의 소실로 생긴다고 밝혀진 후, 뇌 임플란트 장치가 본태성 떨림과 파킨슨병을 가진 환자에서 증상 조절을 돕기 위해 FDA에서

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.15

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  우리나라 의료기기산업 SWOT분석과 대응방안 및 발전방안

  특히 2000년 로봇 수술기로서 세계 최초로 FDA 승인을 받은 da Vinci 수술 시스템(Intuitive Surgical Inc.

  리포트 | 32페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.05.02

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