"FDA 승인" 검색결과 461-480 / 2,132건

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  초콜릿의 모든것

  알칼리 처리는 FDA(미국 식품의약국)에서 승인한 식품가공법 이지만 원래의 향과 맛을 망치는 것이 더 크기 때문에 하지 않는 것이 좋으며 빈투바(Bean-To-Bar) 초콜릿은 거의

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.02.25

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  [약리학] 위장관계에 작용하는 약물(상,하부)

  어지러움 , 오심 , 변비 , 설사 고용량을 장기 복용시 (1 년 이상 ) 주의사항 골절 위험성 - PPI 는 소장에서 칼슘 ( 철분 , 마그네슘도 ) 흡수 방해 . 2010 년 FDA ... Esomeprazole, PantoprazoleOmeprazole(Prilosec) 치료적 분류 : 궤양치료제 약리적 분류 : PPI 작용과 용도 소화성 궤양 치료 목적으로 최초로 승인된

  리포트 | 32페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.01.23

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  Zinc of medical history

  이는 FDA에 의해 자외선 차단제로 사용되도록 승인 된 가장 넓은 스펙트럼의 UVA와 UVB 반사경이며 완전하게 빛에 안정하기 때문이다.

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.12.10

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  모성간호학실습 케이스- PTL, Preeclampsia -

  .* 주의 : FDA는 이 약물을 산과적 용도로 사용을 승인하지 않았음.?

  리포트 | 40페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.26

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  삶에 약이되는 약 이야기

  이 약은 2010년 미국 식품의약국(FDA)로부터 류머티즘 관절염 치료제로 승인받은 약제로, 기존 렘테시비르처럼 바이러스에 직접 작용하는 약제는 아니다.

  시험자료 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.09.07 | 수정일 2024.03.11

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  상호의 보호 방안에 관한 고찰(상호와 상표의 구분 및 관련 판례 포함)

  나아가 원고의 상품이 미국 FDA로부터 주름살 제거 주사로 승인을 받자 국내 제약업체가 이를 보도자료를 내어 알리고, 성형외과 등에서는 보톡스를 주름치료제 및 주름시술 등에 이용한다고

  리포트 | 46페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.15 | 수정일 2021.06.25

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  아동간호학 - 중이염 A++받은 case 입니다

  Prevnar 13mf 공식적으로 승인하였다. ... 아데노이드 절제술, 스테로이드 요법이 삼출성 중이염 치료에 바람직하지 않다.2) 예방과 예후- 예방: 폐렴구균 PCV 7 백신이 영유아의 급성 중이염 발생을 감소시킨다. 2010년 FDA는

  리포트 | 35페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.05.30

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  A+자료)낙태약을 개인이 구매하여 복용하는 것에 대해

  약국에서 현재 합법적으로 판매되고 있는 낙태약의 경우에는 전부 임상시험을 거쳐 승인을 받은 제품이다. 하지만 임상시험을 거쳤다고 하여 모두에게 안전한 것은 아니다. ... 낙태약 중에서도 가장 유명하다고 알려진 ‘미프진’ 마저도 마찬가지이다. 2018년 2일 대한 산부인과의 사회 피임생리연구회의 조병구 의원 또한 이 약에 대하여 "FDA 허가를 받았고

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.20

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  락앤락 기업분석,SWOT분석및 락앤락 기업전략과 마케팅분석

  매 분기마다 플라스틱 밀폐용기재질용출 테스트를 하고 있으며 현재까지 테스트 결과 납(Pb), 카드뮴(cd)같은 중금속은 검출되지 않았고, 2007년 5월에는 미국시장 진출을 위해 FDA승인을

  리포트 | 9페이지 | 3,600원 | 등록일 2021.06.01

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  2022 셀트리온 최종합격 면접 예상 질문 리스트 60

  삼성바이오로직스에서도 바이오시밀러사업을 하고 있지만 셀트리온의세계 첫 항체바이오시밀러 개발이라는 업적을 가지고 있고 또 얼마전에 트룩시마까지미국FDA 승인을 받기도 했습니다.

  자기소개서 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.19

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  성인간호학실습 폐결핵 스터디 케이스

  )에서 승인을 받은 상업화된 방법들이 있지만 아직은 보조적인 진단 방법으로만 사용될 수 있다. ... 기관지내시경 검사를 시행할 수 있다.3) 그 외 검사① 중합효소 연쇄반응법(PCR)을 이용한 결핵균 검사기존의 결핵균 검사에 비해 검사의 민감도가 양호하고 재현성이 좋아 미국의 식품의약청(FDA

  리포트 | 40페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.23 | 수정일 2021.06.26

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  곤충 산업이 무엇이며 국내외 시장의 최근 동향과 경쟁력을 키우기 위한 방법에는 어떤 것이 있는지 알아보고자 한다.

  미국에는 식용곤충에 대한 연방과 주, 지방정부의 규정이 따로 존재하며, 식품의약청(FDA)의 감독을 받는다. ... EU에서 2018년 1월 1일부터 노블푸드 법규가 시행되었는데, 이것은 곤충이나 관련 제품 같은 노블푸드를 유럽시장에서 상업화하기 위한 표준과 승인절차를 규정한 것이다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.19

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  생체 고분자에 대하여

  또한, FDA의 승인 하에 의료용 재료로 사용된 체내 이식용 고분자이다.2.

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.19

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  유전자 가위 크리스퍼 CRISPR 레포트 A+ 윤리, 세대, 실태, 기술, 코로나19

  미국 식품의약국(FDA)이 3세대 유전자 가위인 CRISPR 유전자가위를 이용한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트를 2020년 5월 7일(현지 시각) 긴급 사용 승인했다

  리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.03.24

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  [정신간호학] 신경성 식욕부진(anorexia nervosa) 사례보고서 + 간호진단 2개(영양불균형, 불안)

  승인을 받은 약물은 없지만 약물치료와 함께 영양요법, 가족치료, 정신치료 등을 시행한다.상품명/일반명권장사용량환자 현재 사용량효능, 효과부작용자이프렉사 / 올란자핀 Olanzapine ... 3일소변4회/일수면시간3시간/일기타없음4) 사회·경제적 기능 사정: 이상 없음5) 영적 기능 사정: 해당 사항 없음※ 정신질환에 대한 치료(1) 약물치료신경성 식욕부진증의 치료를 위해 FDA의

  리포트 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.30 | 수정일 2022.07.20

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  한국콜마의 표준화전략

  2002. 07. 23 제약 공장, 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합 승인?2009. 07. 로하스 인증 획득?2009. 05. 에코서트 인증 획득? ... Manufacturing Practice)- GMP란 우수한 의약품을 제조하기 위해 공장에서 원료의 구입부터 제조, 출하 등에 이르는 모든 과정에 필요한 관리기준을 규정한 것.- 美 FDA가

  리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.05

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  민간요법의 허와 실(A+받았습니다)

  또한 FDA에서 어디까지나 ''대체의약품'으로 승인받은 것이며, 일반적인 치료 과정 중 혹은 일반적인 치료가 불가능한 경우에 차선책으로 고려될 뿐이다.?

  리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.29 | 수정일 2022.05.29

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  디지털 헬스케어 산업의 최신경향과 정책

  수 있는 현실적인 분야- 대표적으로, 혈압 측정 스마트워치, 낙상 예방 스마트벨트, 생리건강관리 스마트생리컵 등의 디지털 헬스케어 기술을 적용한 제품들이 주목- 미국 식품의약국(FDA ... )의 승인을 받은 제품 - 오므론(Omron)의 혈압 측정 스마트워치인 '하트가이드(HeartGuide)': IT 기술을 활용한 만성 질환자의 건강관리를 돕는 웨어러블기기- 국내 기업의

  리포트 | 5페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.01.10

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  인공임신중절 찬성 A+ 레포트

  미국에서는 식품의약국(FDA) 권고에 따라 초음파 검사 등을 통해 임신 7주 이내로 확진 받은 여성만 복용하게 되어 있다. ... 상태며, 정치적으로 논란이 많아서 지지부진한 상태이다), 보고에 따르면 임신 24주까지 임신중절을 허용하는 영국은 등록된 의사 두 명의 동의가 필요하고, 원칙적으로 공공병원 등 승인된

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.12.24 | 수정일 2022.01.07

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  그리스 로마 신화의 성과 사랑에 대한 이해

  이때문에 베링거가 플리반세린에 거는 기대는 남다르다. 220개 지역에서 총 5000명이 참가해 4차례 주요 임상실험을 실시했고 2009년 FDA 승인을 신청할 계획이다.

  리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.12.30

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