"FDA 승인" 검색결과 661-680 / 2,129건

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  <Lysosomal Storage Disease (LSD, 리소좀 축적 질환)이란 무엇인가?> 레포트

  승인을 받았다. ... 2상까벡터를 이용하여 임상 1/2상 진행 중에 있다.(2) 효소대체요법(ERT)최초의 ERT(GBA)는 고셔병 치료를 위해 태반에서 유도된 Ceredase(Genzyme)이며, 1991년 FDA

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.09.24

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  신약개발관련 영상 감상문

  그리고 그 후 그들은 FDA의 승인을 얻기 위한 노력을 하게 된다. FDA의 승인 조건은 까다롭기 때문에 신물질 개발보다 FDA의 승인을 받는 것이 더 어려운 일이었다. ... 연구진들은 이러한 FDA 승인 조건을 제대로 갖추지 못했기 때문에 동물 실험까지만 할 수 있었다. 우선 김인철 박사는 제휴사 선정을 하기위해 영국으로 간다. ... FDA의 승인 조건은 동물 실험을 성공하는 것, 사람들의 수를 늘려가면서 1차~3차 임상 시험을 하고 아무런 문제점도 발견되지 아니할 것, 원료 공급할 수 있는 안전한 공장을 건설할

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.12.17 | 수정일 2014.02.19

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  차별화 전략을 통한 교촌치킨의 성공전략

  교촌의 소스는 2002년 5월 미국 FDA로부터 다이어트 식품으로 승인받기도 했으며 간장 양념이 흘러내리거나 손에 덕지덕지 묻지 않는 것도 장점이다.또 파우더를 얇게 입혀 2회에 걸쳐 ... 교촌치킨은 기름에 튀긴 치킨을 독특한 간장소스를 이용해 한 번 더 조리입맛을 공략하고 있다.교촌치킨만의 독특한 소스는 까다롭다는 미국 FDA로부터 다이어트식품으로 적합판정을 받으면서

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.12.27

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  천연물 의약품의 한계, paclitaxel의 개발경위, 천연물의약품 서술시험 A+

  난소암 치료제로 사용하는 것을 승인하였고, 1990년대 중반에 연구원들은 paclitaxel의 antineoplastic activity에 기여하는 antiangiogenic 활성에 ... 하지만 이후에도 상당한 양의 주목나무를 희생해야 하기에 재정적인 문제에 빠지게 되었고 NCI는 제약회사(BMS)와 손을 잡고 연구를 진행하였다. 1992년 마침내 FDA에서 paclitaxel을

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.12

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  화장품 유해성분 조사하기

  났다.1988년에는 FDA에서 자외선 차단성분으로 승인이 났다실험결과미국 멤피스 대학 광생물학의 물리학자 로버트 새이레이가 시행한 연구에서는 아보벤존은 햇빛에 노출되면 30분만에 ... 보호막으로 인해 보습 및 항산화효과를 준다용도-착향제, 피부보호제, 수분차단제, 유연제, 헤어컨디셔닝제-정제된 광물유는 변압기유로 사용-향을 첨가하여 베이비 오일로 판매안전성미국 FDA는 ... 성질-자외선에 노출되면 급속도로 붕괴되어 옥토크릴렌 같은 안정화물질과 같이 쓰임용도-자외선 차단제-변색방지제안전성검증사례1973년에 특허로 등록되었고, 1978년 유럽연합에서 사용 승인이

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.01

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  청각장애 아동 교육에서 인공와우수술과 이를 통한 조기교육의 중요성.

  초기의 제한된 채널의 인공와우 이식기에서 현재는 24 채널로 발전하였고 과거 1985년의 18세 이상의 후언어기 성인을 대상으로 FDA의 승인이 가능하였는데 최근에는 2000년 기준

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.06.16

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  진정약품

  벤조디아제핀과 오피오이드의 병합요법을 받는 환자에게서 더 잘 일어나는 경향이 있다.(2) Midazolam : 미다졸람은 수용성이며 짧게 작용하는 벤조디아제핀으로 미국에서 1986년 승인 ... 따라서 FDA에서는 프로포폴은 전신 마취하는 트레이닝을 받은 사람에 의해서만 사용되어야 된다고 규정하였으나 1980년에 와서는 그 사용이 확대되었으 며 전 세계적으로 내시경의들이 이 ... 이후 이 약제 에 대한 이해가 발전하고 중간정도의 진정을 위한 적정 용량이 알려지면 서 내시경의가 직접 이 약제를 사용해도 된다는 의견이 모아졌고 최근엔 FDA에서도 트레이닝을 받은

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.04.17 | 수정일 2017.04.24

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  성격심리학] 인간의 심리이론들 중에서 하나를 선정하여 본인만의 생각을 기술하시오

  맥도날드는 뒤늦은 대처로 프레임 싸움에서 패했으며, 미국 농림부 장관으로부터 이상이 없다는 확인서를 받고 FDA에서 승인받은 100% 순수한 쇠고기라는 홍보물을 모든 매장에 부착하였음에도

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.05.31

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  파킨슨병 가상케이스 간호진단4가지

  .- 줄기세포 이식은 아직 연구중에 있으며 FDA 승인이 되지 않은 상태임.2) 간호학적 중재 : 간호문제 확인/ 간호문제 별 중재 전략우선순위간호진단#1저작곤란 및 연하곤란과 관련된

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.06.03

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  약에 관하여 발표자료 ppt

  많은 시험 후 시장에서 팔 수 있는데, 이때까지 6년이 걸린다.약학개론 外..PAGE:47약물에 관한 입법과 안전성미국에서는 FDA가 신약의 승인과 사용에 관한 지침을 만든다.FDA는 ... 동물시험과 대조된 인체시험을 통해 약물의 안전기준을 만족시켜야 한다.FDA 승인을 얻는 데 보통 몇 년이 걸린다.동물시험은 반드시 광범위 해야 하고, 또 여러 종에 대한 시험을해야 ... 2가지 요구조건을 만족시킨 약물을 승인한다.1.

  리포트 | 66페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.05.18

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  여성간호학 A+ 받은 자궁경부암 국내외 보건의료 정책동향 보고서

  (ㄱ) 2014년 12월: 미국 FDA 가 Gardasil 9 백신을 9~26세의 여자들과 9~15세의 남자들에게 사용할 수 있도록 승인했다.2) 일본(ㄱ) 2013년 4월: HPV

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.28

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  WTO 분쟁 - 주제 : 우리나라의 GMO 수입규제에 대한 패널의 판결, 레포트 - 만점 자료입니다.

  즉, FDA는 어떤 식품이 잡종 교배식물로부터 생산되었을 경우 ‘잡종옥수수’라는 표시를 요구하지 않는 것과 마찬가지로, 새로운 기술에 의한 산물이라는 표시를 요구하고 있지 않기 때문에 ... GMO는 국제적으로 21작물 140품목(ISAAA, 2007년)이 승인되어 있으며, 미국이 수출하는 품목 또한 이 범위를 초과하지 않는다. ... 미국의 GMO식품 수출자들은 ISAAA에서 승인받은 GMO식품들만 수출하고 있고 또한 식품안전성 검사도 카르타헤나의정서에 의거하여 다른 나라와 동일한 강도로 시행되고 있다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.14

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  보톡스에 대한 이해

  사경 치료에 대해 승인하였다. 2002년 미국 FDA가 보툴리눔 A형 독소의 피부주름개선제로 승인하게 된 것이 보툴리눔 의약품 시장의 확대에 획기적인 계기가 되었으며 미용 의약품 영역을 ... Alan Scott, Smith-Kettlewell Eye Research Foundation)가 보툴리눔 A형 독소를 원숭이의 사시 치료에 사용하여 성공 하였다.1979년 미국 FDA는 ... 이후 1990년대에 보톡스의 주름제거효과가 피부과, 성형외과 의사들에게 널리 알려져 미국전역에서 주름제거 시술이 늘어났다.2000년 미국 FDA는 보툴리눔 A형 독소의 성인에 대한

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.01.14

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  MRI 기술의 상업화(commercializing an MRI breakthrough 해석본)

  해독은 의사들이 그 약이 환자들에게 암 치료와 관련된 낭비를 상당히 감소해주는지를 확실하게 보여줌 - mAb 시장은 점점 커지며 급성장하고 있고 아마 10 년내로 FDA 승인을 받게 ... 맺기를 원했기 때문 낮은 설치 비용이라는 이점에도 장비는 폐 이미징 응용의 한계를 갖고 있었음 .The Particles Regulatory Concerns 장비와 입자는 임상실험전 FDA승인을 ... 치료를 가이드 하는 입자에 대한 시장기회를 포착The Customer 입자에 대한 수요는 입자 기반의 MRI 스캔이 나타나는 병을 가지고 있는 의사의 환자로부터 나옴 1988 년에 FDA

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.23

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  피부와 생활건강 퀴즈

  다음 약제 중 탈모치료용으로 최초로 미국 FDA의 승인을 받은 약제는?1. 미녹시딜2. ketoconazole3. 두타스테라이드4. 트레티노인5. 피나스테라이드? ... 두피의 모발은 안드로겐에 의해 촉진 된다.다음 중 미국 FDA에서 최초로 승인을 받는 경구용 남성형 탈모 치료제는?1. 미녹시딜2. 비아그라3. 두타스테라이드4. PUVA5.

  시험자료 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.04.22 | 수정일 2017.10.20

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  GMO식품의 장점과 우수성

  생물을 형질 전환체 라고 한다.1865년유전법칙 발견 : 멘델(Mendel)1981년유전자 변형 동물 생산 (슈퍼 마우스)1909년유전자 (Gene)용어 사용 : 요한센1982년미국 FDA ... 아직까지 식용으로 승인된 유전자재조합식품에 대하여 안전성 문제가 발생한 사례는 보고되고 있지 않다.“유전자재조합 감자가 인체에 위험하다?” ... , 유전자변형 기술을 이용한 인슐린 생산 승인1925년염색체 유전설 확립 (초파리 실험) : 모건1983년Agrobacterium에 의해 식물 유전자재조합 성공 (페튜니아)1944년DNA가

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.02

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  모성 피임과 인공 유산

  아직까지 misoprostol을 단독으로 쓰는 프로토콜은 표준화되지 않았으며 FDA에서 이 목적을 위한 사용의 승인도 받지 못한 상태이다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.28

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  [분석자료] 미국의 수입통관 절차 및 유의사항

  유관 기관의 규정에 따른 승인 절차를 진행하여야 한다.- FDA (미 식약청): 식품, 의료기기, 화장품, 사료 및 수의사용품- USDA & APHIS (미 농림부 및 식품안전검사청 ... 셀폰, 블루투스, 무선공유기 등은 FCC의 수입승인 필요하며, 굴, 전복, 조개, 홍합, 랍스터 및 게 등은 FWS의 수입승인 필요하다. ... 단 FDA/OGA 수입제한품목은 $250이상 수입신고가 필요하다.(2) 수입제세수입제세금은 Customs Duty가 있으며, 여행자휴대품 $800, 선물소포 $100까지는면세처리 된다

  리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2015.09.03

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  해외시장조사

  SWOT 분석 S TRENGTHS 비교적 저렴한 가격 ( 가격경쟁력 유리 ) 국내 신뢰성 , 안정성 확보 FDA 승인 , KFDA 승인 W EAKNESSES 반복적 주사 유효기간이

  리포트 | 48페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.05.10 | 수정일 2018.05.18

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  A Study on Analgesic Effect by Administration of Arthagyl and Mefenamic Acid

  이것은 1989년 11월 30일에 FDA에 의해 승인되어 Syntex Corp에 의해 Toradol으로 소개되었다. ... tromethamine 비강 제제는 2010년 5월 14일에 FDA에 의해 승인되어 Daiichi Sankyo에 의해 Sprix Nasal Spray로 소개되었고, 이것은 오피오이드 ... 안과(즉, 점안) 형식은 1992년 11월 9일에 FDA에 의해 승인 되었고, Syntex Corp의 허가 하에 Allergan이 눈에 투여하는 Acular를 소개하였다. ketorolac

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.12.05

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