"FDA 승인" 검색결과 621-640 / 2,129건

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  여성비아그라 애디 !!여성이 복용할 수 있는 최초의 성기능장애 치료제

  폐경전 여성에서 사용하는 것으로 미국 FDA에서 승인을 받았지만, 최근의 연구에서는 폐경후 여성에서도 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.09

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  유전자 변형 식품 (GMO)

  현재까지 우리나라에 재배가 승인한 작물은 없고, 수입 승인이 난 작물은 대두, 옥수수, 면화, 유채(캐놀라), 사탕무, 알팔파 등 6종이다. ... 대두와 면화의 재배비중이 가장 높다. 1996년부터 현재까지 주요 4개 GM농산물 재배면적은 작물마다 다소 증가율의 차이는 있지만 전반적으로 꾸준히 증가하고 있다.현재 미국에서 FDA의

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.06.15

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  주의력결핍/과잉행동장애 (Attention Deficit/Hyperactivity Disorder, ADHD) ADHD 리포트

  정도를 조절하는 것이 가능하며, 특정효소에 의해 노르에피네프린이 된다.메틸페니데이트에 대한 상반된 두 가지 보고메틸페니데이트(MPH)는 주의력결핍 과다행동장애와 기면증의 치료제로써 승인된 ... 최근 미국FDA에서 MPH제제에 대해 경고한 부작용은 어떤 것이며, 문제가 없다는 제약회사의 입장과 상반되는 상황에서 약물을 믿고 복용해도 괜찮은 것인가? ... 메틸페니데이트 계 약물은 도파민과 노르에피네프린의 수준을 높여 효과를 나타낸다는 보고가 많은데, 미국 FDA에서는 일시적인 각성작용으로 호르몬을 조절하는 제제이기 때문에 여러 부작용이

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.12.18

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  정신간호학 알코올리즘 케이스 A+자료영양부족위험성무력감

  Naltrexone은 40년 전 Antabuse가 승인된 이래 알코올 의존자의 치료로 FDA 승인된 약물이다.3) 심리적 수행①동기수행Motivation interviewing이란

  리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.01.29 | 수정일 2019.02.01

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  삼성바이오로직스 기업발표

  미국 FDA 는 단일 Site 에서만 생산되는 의약품에 대해서는 별도의 Contingency Plan 수립을 요구하고 있습니다 . ... , “ 삼성전자의 제조 DNA 를 활용한 경영계획을 수립한 결과 ”)성장요인 바이오제약 제조서비스 사업 세계최대 제조생산능력 구축 사상최대의 포트폴리오 구축 바이오시밀러제품 각종 승인받음

  리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.02.22

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  1. 농식품 기능성 표시 제도

  제2조)하고 있음.○ 미국의 FDA는 홈페이지를 통해 구조/기능 강조 표시에 대한 산업 가이드라인(Guidance for Industry: Structure/Function Claims ... .○ 미국 식이보충제의 건강 강조 표시(Health Claim)는 질병이나 건강상태에 관한 기능성을 표시하는 것으로 정부기구의 사전 승인을 얻어야 한다는 점에서 우리나라의 건강기능식품과 ... 미국의 식이보충제 개념이 우리나라에서 사용하는 식이보충제, 건강보조식품 등과 유사하다고 볼 수 있음.○ 일본은 우리나라와 유사한 기능성 식품 관련 법제를 운영하고 있으며 정부가 승인한

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.05.14

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  삼성 바이오로직스 기업분석 자료

  하지만 최대주주인 삼성전자 및 삼성물산의 자금력을 바탕으로 대규모의 설비 투자와 높은 수준의 인력을 다수 영입하여 경쟁력을 확보할 수 있었다.CMO사업에서 특히 중요한 것은 미국FDA가 ... DP cGMP 생산 가동2013. 09 제 2공장 착공2013. 10 Roche와 생산 파트너십 체결2014. 04 BMS와 생산 파트너십 체결2015. 10 제 1공장 PLI 승인2015 ... 삼성바이오에피스에서 개발한 바이오시밀러는 각 국의 허가기관에서 승인을 받은 후, 파트너사에 의해 세계 곳곳에서 판매된다.삼성바이오에피스는 기존의 방식과는 차별화된 ‘신’오픈이노베이션

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.14 | 수정일 2019.05.17

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  GMO 찬성 피피티

  예를 들어 미국에서는 제품에 따라 미국 농무부 (USDA), 식품의약국 (FDA), 환경보호청 (EPA) 의 세 기관이 GM 작물의 감독과 승인에 참여합니다 . ... GM 제품은 이러한 각국 규제 기관의 검토와 승인을 거친 후에야 상용화될 수 있습니다 . ... 자체적으로 GM 제품에 대해 유전학 , 효능 , 영양적 특성 , 작물의 생장과 수확 , 환경 안전에 대해 수많은 실험을 하고 , 엄격한 내부 검토와 승인을 성공적으로 통과하지 못한

  리포트 | 23페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.06.12

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  KT&G 기업분석

  승인 아래 전자담배가 판매된다면 오히려 전자담배 수요가 늘어날 수 있다는 의견도 있다.FDA는 이번 규제 변경안에서 FDA가 향후 전자담배에 대한 표준 및 기준을 설정할 권한이 있다고 ... 이후 24개월 이후로 제조사 및 수입자가 충분한 기간을 갖고 규제에 대응할 것으로 보인다.인터넷 판매 및 TV광고가 계속 허용돼 미국 전자담배시장은 꾸준히 성장할 것으로 판단되며 FDA ... 이에 따라, 향후 FDA가 전자담배 기기의 안전성에 대한 규제를 할 수 있으므로 품질 및 안전성에 중점을 둔 제품 개발로 기타 수출제품과 차별화 필요하다.2.2.2 국내 시장 현황지난해

  리포트 | 34페이지 | 6,000원 | 등록일 2017.05.22 | 수정일 2017.10.29

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  [여성간호학] 분만실에서 사용하는 약물 정리

  적응증: 위/십이지장 궤양, NSAIDs 투여로 인한 위/십이지장염☞ FDA 승인 적응증: NSAIDs 투여로 인한 위궤양 예방☞ FDA 미승인 적응증: 유산, 자궁경부 성숙과정( ... 적응증 : 분만유도, 진통 미약, 분만 후 출혈, 이완성 자궁출혈, 자궁퇴축부 전, 제왕절개술(태반 만출 후), 유산, 인공 임신 중절☞ FDA 승인 적응증 : 낙태(보조제), 분만유도 ... 자궁수축은 임신 기간 중 점차 증가하여 만기임신 시 oxytocin 수용체 증식을 통해 최대가 된다. oxytocin은 소량으로도 자궁의 긴장과 수축 정도를 증가시킨다.② 적응증☞ 국내 승인

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.09.07

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  제네릭(카피약) 의약품 레포트

  예를 들어 제네릭이 오리지널 약보다 활성성분을 혈액으로 훨씬 빨리 방출시켜 환자가 어지러움 또는 메스꺼움과 같은 증상을 느낄 수 있는 것이다.FDA가 승인을 철회한 제네릭도 이 경우에 ... 그러나 결국엔 환자 대변인들이 당국이 자체 실험을 하도록 압박해 제네릭에 대한 승인은 철회되었다.이전까지 FDA는 제네릭이 안전하며 오리지널 약과 효과가 똑같다는 입장을 고수해 왔으나 ... 그는 FDA에 이 제네릭이 오리지널 약과 다르다고 주장했으나 FDA는 이를 5년 동안 무시했다.

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.10.29

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  LG생명과학과 제약산업의 방향

  승인 실패 환경요인 부작용 분석 실패 가치저하 전략적 제휴 종료 시장 진출 시기 제어 실패FDA 승인 실패 시장 진입 시기 놓침, 수익성 저하 투자자금 및 시간의 손실 기존 연구비 ... 종료공식적 요인 일부 부작용 발생 젊은 여성 약효 부실환경적 요인 레쥴린 사건 FDA심사기준Factive의 FDA승인 신청상품 가치 하락 시장 진입 시기 지연으로 인한 수익성 확보 ... 환경분석IND1상2상3상NDA3) 정부규제의 영향을 가장 많이 받는 산업현재 미국 FDA는 엄격한 심사를 거쳐서 신약 승인을 해주고 있음.

  리포트 | 24페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.16

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  아스피린합성 결과레포트논문형식10p

  이후 아스피린과 혈액순환에 대한 연구가 뒤를 이었고, 1980년 아스피린은 심혈관 질환 예방 의약품으로 미국 FDA 승인을 받았다.우리가 흔히 알고 있는 뇌졸중, 심근경색 등 심혈관

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.23

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  비만 치료 약물 레포트

  비만 치료 약물- OrlistatOrlistat는 1999년 미국 FDA에서 승인된 첫 번째 지방분해효소 저해제(phospholipase inhibitor)이다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.07.15

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  MOT

  승인과 동시에 주식상장을 하게된다. ... 했다.협력 후 1999년 Swain 대상으로한 임상실험을 성공하였고 2000년에는 실제 환자의 위장출혈 위치를 기술로 이용하여 발견에 성공, 2001년 Given Imaging 사는 FDA

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.10.28

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  타이타늄(티타늄)을 소개,발표하는 ppt자료

  (미 식품의약국) 승인완료..PAGE:605타이타늄(TI)타이타늄이 쓰이는 분야구게하임 미술관..PAGE:706타이타늄(TI)타이타늄의 단점“가격이 비싸다.”..PAGE:807타이타늄 ... 강도[강도와 가벼움을 동시에 따질 때 사용.]비강도순수 타이타늄 < 합금 타이타늄..PAGE:504타이타늄(TI)타이타늄이 쓰이는 분야타이타늄 내식성인체에 무해나노 티타늄 체내 이식FDA

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.14

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  [화공실험 발표보고서]입도( particle size ) 분석 및 제타전위 ( zeta-potential ) 측정

  항체에 버금가는 표적 친화력을 가지고 있다 첫번째 FDA-승인 압타머인 Macugen (pegaptanib sodium) 의 분자구조압타머를 이용한 연구 입도분석 및 제타전위 측정-활용방안

  리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.03.23

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  남성약물 간호간정

  . - 일반적으로 사용 X - 미국식약청 (FDA) : 빈혈 , 유전성 맥관부종 (hereditary), 전이성 유방암치료에 사용 승인 - oxymetholone (Anadrol-50

  리포트 | 25페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.08.22

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  바이오 산업

  판매 허가 승인을 기다리고 있다. ... 이후 국내 바이오시밀러 업체들이 잇달아 세계시장을 공략하고 있다.셀트리온은 올 2월 9일 미국 FDA 자문위원회를 통해 관절염치료제인 램시마의 판매 허가를 권고 받았고, 4월 FDA의 ... 램시마는 FDA에 허가신청을 낸 최초의 항체의약품이다또 하나의 국내 핵심 바 내세우고 있다.

  리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.12.26

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  인바디의 체성분 분석기 시장개척 전략

  복용한후그때그때 일어나는 환자들의체성분변화를 객관적 수치로 제공..PAGE:7..PAGE:8기업전략현지판매법인통해 스포츠센터공략,일본시장 조기안착학회참가로 기술력에 대한 학회의 신뢰구축미국 FDA승인및

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.09

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