"GMP" 검색결과 801-820 / 2,002건

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  [A+ 연세대] 일반생물학 및 실험(2) 최신 기출족보

  Both Ca  and cGMP must be produced for a complete de-etiolation response. (T / F)5. ... that leads to the activation of _________________, an enzyme that produces the second messenger cyclic GMP ... In the case of phytochrome-induced-de-etiolation, both Ca  and cGMP activate exactly same protein kinase

  리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.01.06

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  화장품에서 미생물관리

  제품 및 제조사의 이미지 저하◆ 1차 오염 · 제조공정중에 일어나는 미생물 오염 · 제조공정, 원료의 오염과 작업자의 부주의 등에서 기인 · GMP(Good Manufacturing

  리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.10.18

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  HACCP 요약 정리

  업소 (2009.10.31)· 의무적용품목-331 , 자율적용품목-307업종별 : 제조-638 , 집단급식소-33 , 집단급식소판매업소-1* HACCP의 구조 및 체계【선행요건】· GMP

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.30

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  [의약품의 개발과정/비임상/임상/신약개발] (1800자)

  임상시험을 하려면 임상시험 계획서가 사전 승인되어야 하고, 의약품은 GMP 시설에서 제조·수입되어야 한다. ... 신약의 기본요건인 품질은 GMP 규정을 준수함에 따라 보장되며, 안전성은 GLP 기준을 준수함으로 신뢰성을 확보할 수 있으며, 유효성은 GCP 기준을 준수함으로 입증될 수 있다.

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.29

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  기술사업 및 플랫폼

  적용 대상이 아니었던 방사성의약품이 GMP 적용 대상에 포함되었다. 2014년 7월 1일을 시점으로 방사성의약품이 GMP 적용 대상에 포함되었으며, 본 규정은 2015년 7월 1일부로 ... 기장로에 설치될 방사성의약품 제조시설은 반드시 GMP 규정에 부합하는 시설 구축이 필수적이다.1-2. ... 가입신청과 함께 의약품 품질기준에 국제적 기준 도입을 예고하였다. 2014년 PIC/s 가입승인과 함께 의약품 품질기준에 관한 규정 개정이 있었으며, 본 개정 작업을 통하여 기존에 GMP

  리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.23

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  한미약품 국내영업 합격자소서

  한미정밀화학의 설립과 GMP 공장 및 연구센터 설립을 통해 차세대 바이오 의약품을 생산하기 위한 발판을 닦았고, 글로벌 제약사인 노바티스에 기술이전 계약을 체결하였습니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.03.17

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  약물학 정리본-3 (히스타민 수용체 길항제, 심혈관계 작용 약물, 천식치료제, NSAIDs, 이상지질혈증 치료제...)

  약리작용 _NO 형성→GC활성화→cGMP↑→MLC phosphatase 활성화→MLC 탈인산화 ⇒혈관 이완 (대정맥>동맥 ⇒preload↓) _민감도 : 내장혈관>뇌혈관>피부혈관

  시험자료 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.08.23 | 수정일 2024.03.14

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  제약회사 제품개발 프로세스

  해당 팀 PL( 제품담당자 ) 지정 및 제품 개발 (GMP 요구사항 충족 ) 2. 월별 진행사항 보고 (PDCA) 3. ... 제품개발제품개발 GMP 요구사항 원료 선정 원료 규격 확인 ( 시험 규격서 , 방법서 ) 제조원가 분석 공급업체 평가 RA 평가 시설 및 장비 검토 공정 검토 제제연구 공정 확인 마스터포뮬라

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.08.14

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  [자소서]한국콜마 합격 자소서-한국콜마 자기소개서,한국콜마 합격자기소개서,한국콜마 자소서,한국콜마 합격자소서,자기소개서,자소서,입사지원서

  그리고 제품을 생산하는 업무를 수행함에 있어서 품질관리 직무는 GMP에 맞는 품질과 수율 확보 및 생산성 향상을 위해서 안전과 품질에 대한 지식이 그 누구보다 필요하다고 생각합니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.12.02

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  1. 이란, 이스라엘, 이집트 화장품 시장

  시장으로 성장할 것으로 전망□ 수입 규모 관련 규제□ 화장품 인증·라벨링○ 관련 규정- 이란은 화장품 수입 시 할랄 인증 및 사전등록이 필수- 이와 함께 적합성 인증(COC)과 GMP를 ... Unannounced visits of HalalWorld auditors during the validity of Certificate□ MOH로부터 GMP 인증을 받기 위해 요구되는 ... 서류 목록- Written request of the importer on company letterhead with CEO’s signature and company stamp- GMP

  리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.28

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  제조위생관리 교육자료

  제조위생관리 교육자료목 차교육 목적 위생관리의 필요 및 중요성 식품 내 이물질 (타사 제품) 이물 및 해충 관리 해충 및 이물, 위생 관리 중요 포인트 결론 및 마무리2009년도는 식약청 및 보건복지부에서 식품, 건강기능식품 등에 이물이나 해충이 제품 안에 혼입 되는 ..

  리포트 | 24페이지 | 5,000원 | 등록일 2014.06.02 | 수정일 2019.04.09

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  성균관대학교 일반대학원 제약산업학과 학업계획서

  실제로 현업에서 잘못된 기술이전과 Scale Design으로 불필요한 공정이 추가되고 문제점이 발생하는 것을 경험하였습니다.② GMP급변하는 제약시장에서 cGMP는 현재의 시간에도 ... 이러한 현 상황에서 GMP에 대한 철저한 인식과 빠르게 변하고 발전하는 GMP에 대한 이해는 필수라고 생각합니다.③ 다양한 허가문서와 자료의 분석과 평가현재 국내 많은 바이오 기업에서는 ... 마지막으로 생산성에 집중 된 전문 CMO 기업이 탄생함으로써 의약품의 기술력 보다는 공정과 생산시설에 대한 완벽한 GMP를 통해 전문 의약품 생산 시설이 탄생하고 있는 추세입니다.

  자기소개서 | 5페이지 | 10,000원 | 등록일 2019.09.14 | 수정일 2022.09.28

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  기업의 위기극복 혁신 사례 – 유한양행

  노사분규나 심각한 갈등 역시 이곳에서는 한 번도 없었다.유한양행은 유일한 박사가 1926년에 창립한 의약품과 생활건강용품 제조업체이다. 1979년에는 국내 제약업계 최초로 한국 GMP ... Practice)인증을 적용받는다.GMP는 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리 전반에서 지켜야 할 규범으로 전 세계 모든 의약업체는 의무적으로 이를 이행해야만 한다.보통 ... 자녀 학자금지원 폭도 확대해 복지수준도 높였다.제약업계에서 생산공정이나 경영비법을 혁신하기란 쉽지 않은 일이다.제약업계는 보통 우수의약품 제조 및 품질관리 기준인 GMP(Good Manufacturing

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.01.17

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  독서감상문(나를 괴롭히는 문제 기발하게 해결하기)

  회사는 보고체제이기 때문에 문제(일탈, 안전사고)가 생기면 GMP규정대로보고해야하고 규정에 맞게 처리해야합니다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.08.14

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  건축 입면 트렌드 분석

  + Anne Carctes , GFA : 13,000m² , Office..PAGE:33Base Industrial Shenzhen Software_Shenzhen, China_GMP

  리포트 | 67페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.05.23

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  독서감상문(딸에게 힘이 되는 아빠의 직장 생활 안내서)

  일을 하라.이 18가지 중에 직장생활을 직접 경험해 보면서 스스로 터득한 경우도 몇 가지 있고 앞으로 더 챙겨야 할 것도 있습니다.저 같은 경우 무대공포증이 있어서 개발회의에서나 GMP교육을

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.08.14 | 수정일 2019.08.24

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  [A+ 자료] HACCP, GHP, GAP 제도란?

  수 있게 하는 체계농산물의 식품안전성 확보를 위한 생산단계부터 최종소비단계까지 관리체계에 있어 생산단계 관리가 GAP의 핵심사항임생산단계(GAP) → 처리가공단계(우수제조관리 : GMP-G

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.11.04 | 수정일 2015.12.08

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  생화학 23장

  이노신 1인산은 어떻게 AMP와 GMP로 전환되는가?IMP는 AMP와 GMP의 전구체이다. ... 그리고 글루타민(공여자)의 아미노기가 케토기에 치환되어 GMP가 생성된다.이어지는 인산화반응을 통해서 퓨린 뉴클레오타이드 2인산과 3인산이 생성된다. ... 그리고 아데닐로석신산이 분해되어 AMP가 생성된다.2.IMP --> GMP 반응C-H 작용기가 케토기로 산화되어서 잔토신-5인산(XMP)가 생성된다.

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.12.05

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  제약회사 공정밸리데이션 계획서 서식

  가이드라인 4개정판EU Guidelines for GMP Vol. 4, Chapter 5(production) and Annex 1 (sterile products) andAnnex ... 따라 수행하여 시험점검기록서 내에 시험절차 및 요구사항에 맞게 시험 되었는지 검증한다.10.참고자료10.1KGMP 해설서 5개정판(KGMP Guidance Vol. 5)10.2EU GMP

  서식 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.07.13 | 수정일 2021.03.23

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  조리원리일지 달걀국

  이것은 아미노산계인 MSG와 핵산계가인 IMP나 GMP가 만나서 일어나는 현상이다.

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.08.29

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