"의약품에 대하여" 검색결과 81-100 / 28,203건

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  QPS FMEA 프로세스 재설계 투약오류

  의약품에 대하여 지식부족하여 종류, 용법, 용량을 정확히 확인하지 못하고 단순히 개수만 확인함?간호사 교육 시간 부족?간호사 교육 자료 부족?유사 의약품 구분이 미숙? ... 업무 지식부족으로 의약품 사용 목적이나 용법, 용량에 대한 정확한 지식 부족?병동 교육용 투약 매뉴얼2간호사의 투약물 및 투약용법 확인 오류확인을 정확히 하지 못함? ... 의약품 알레르기 표지 부착 여부?투약 라벨지의 환자 이름과 약물에 형광펜 표시 여부?

  서식 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.06.26

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  [식품의약품안전처] 수입식품 중 (농약, 동물용 의약품) 잔류허용기준 (설정, 변경, 설정면제) 요청서

  (필요시 별지 사용)「식품위생법」 제7조의3제2항, 같은 법 시행규칙 제5조의2 및 제5조의3에 따라 수입식품에 대한 농약(동물용 의약품)의 잔류허용기준의 설정/변경/설정면제를 위와 ... 농약 또는 동물용 의약품의 독성에 관한 자료와 그 요약서 각 2부2. 농약 또는 동물용 의약품의 식품 잔류에 관한 자료와 그 요약서 각 2부3. ... 농약 및 동물용 의약품의 식품 잔류에 관한 자료 검토- 농약:5,000,000원(식품별로 부과)- 동물용 의약품:10,000,000원(동물별로 부과)

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  고등학교 융합과학 수업지도안 <생물다양성과 합성의약품>

  천연의약품과 관련지어 설명하고, 아스피린 등의 합성 의약품의 중요성에 대해 토의할 수 있다.학습 요소생태계, 생물다양성, 천연의약품, 합성의약품성취기준 이해생물다양성이 잘 보전된 생태계는 ... , 천연의약품을 얻기 위해 야생 동식물을 남획할 때의 문제점 등을 토의하여 합성의약품의 필요성에 대해 추론할 수 있게 한다. 3차시에서는 천연의약품인 살리실산을 합성의약품인 아스피린으로 ... 잘 보전된 생태계가 인류에게 주는 혜택 중에서 천연의약품의 사례를 설명한다. 2차시에서는 몇 가지 천연의약품에 대해 조사하여, 천연의약품을 그대로 사용할 때 인체에서 나타나는 부작용이나

  리포트 | 18페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.05.07

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  2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_6.시판 후 관리

  ⓵ 미국의 의약품 사용과오로 사망사례 중 30%가 라벨링과 포장관련 이슈이다.⓶ 주표시면은 최종사용자에 의해 평가될 가능성이 가장 높은 라벨의 면이다. ⓷ 미국은 첨부문서에 대한 가독성 ... ⓵ 방사성의약품, 희귀의약품은 용기나 포장 또는 첨부문서에 기재사항을 기재하여야 한다. ⓶ 24시간 운영 편의점에서 취급하는 의약품은 주표시면과 정보표시면을 구분하여 표시한다. ⓷ ... 해설:⓵두 가지 의약품은 해당 사항이 없다.

  시험자료 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.29 | 수정일 2023.09.02

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  [보건복지부] 의약품 공급내역 현황

  은 반송된 건에 대한 재보고 서식)] ... 표준코드는 「의약품 바코드와 RFID tag의 사용 및 관리요령」에 따라 의약품관리종합정보센터의 장이 공고한 "의약품 표준코드 목록"의 제품명과 표준코드를 적습니다.⑪ 포장 내 총수량 ... 해당 업체에 의약품을 공급한 경우(출고), 공급한 의약품을 반품 받은 경우(반품), 자체 폐기하는 경우(폐기), 출고ㆍ반품ㆍ폐기 보고 내역 중 수정을 하는 경우(오류수정), 출고

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  한국의 제네릭 산업 경향

  수는 2015년 4.08개로 증가했다.2012년부터 정부는 약가, 허가, 생산품질관리 등 다각도로 규제 개혁을 단행하여 중소제약사들의 제네릭 의약품에 대한 진입장벽을 허물었다. ... 회사의 특허 침해 소송의약품 허가-특허 연계제도에 따라, 특허권자가 특허침해 소송을 제기하면 분쟁기간을 거칠 수밖에 없고 이에 따라 해당 제품에 대한 국내 제네릭사들의 시장 진입이 ... 실제로 1개의 성분에 대해 50개 이상의 제네릭이 존재하는 경우가 2012년 1,337품목에서 2015년 3,492 품목으로 증가했고 평균적으로 1개 성분당 3.54개 정도였던 품목

  리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.11.01

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  사업계획서(인공지능에 기반한 비대면 복약 지도 및 의약품 배송 서비스 )

  디지털화에 대한 점차 증가하는 니즈현재 우리나라 시장 및 이미 의약품 배송이 점차 더 활성화되고 있는 해외 시장, 또한 점차 증가하는 비대면 의료 서비스에 대한 수요를 고려할 때 의약품 ... 이에 더해서 고객이 제공하는 각종 데이터를 분석하여 고객에게 향후 어떠한 의약품이 필요할 수 있는지에 대한 서비스도 구축해야 한다. ... 배송 시장의 디지털화에 대한 니즈는 앞으로 점차 더 증가할 수 밖에 없다고 생각한다.

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.22

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  요양병원 신규직원 교육(의약품 관리)

  비상마약류의 관리에 대한 감사를 할 수 있다.라. ... 수량에 대한 목록을 작성, 비치 하여야 한다.3) 비상마약류를 두고 있는 간호 단위의 마약류 관리보조자는 비치마약류 관리대장을 작성, 비치하여야 한다.4) 약사는 병동을 순회하여 ... 비상마약류를 회수할 수 있다.바) 저장시설 열쇠의 관리 : 마약류관리 보조자가 일반 열쇠와 분리하여 엄중히 관리 한다.사) 약사는 마약류 저장시설을 최소 주 1회 점검하고 이에 대한

  리포트 | 33페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.03.28 | 수정일 2024.03.29

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  [심평원 합격팁] 심평원 심사직 직무수행능력평가(NCS) 종합 준비서(수가제도, 관계법령 등 총정리)

  의약품유통정보관리는 국내에서 유통되는 모든 의약품에 대해 국가 표준코드를 부여하고 생산ㆍ수입ㆍ공급ㆍ소비 실적을 수집하여 관리하는 업무이다.의약품 정보화 관리(의약품 표준코드 관리)의약품 ... : 의약품 표준코드 부여를 통해 모든 완제의약품에 대한 생산, 수입, 유통정보를 관리하는 시스템(의약품유통 투명화)환자분류체계 개발 : 질병 및 시술 등의 정보를 이용하여 환자를 ... (국내 유통 의약품에 대해 정보 표준화, 100% 정보 표시 및 ATC 코드와 연계)의약품 생산ㆍ수입ㆍ공급ㆍ소비 내역 관리 및 정보 제공공급업체로부터 생산ㆍ수입ㆍ공급 실적을 수집하여

  시험자료 | 39페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.07.14

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  국제의약품 인허가전략 과제

  testing of new substances and products (신규 원료의약품 및 완제의약품의 광안정성시험, 1996): 신약 원료 및 완제의 내제적 광안정성 시험에 대한 ... 의약품평가센터(CDE)에서 150일간 신청서류에 대한 공식 기술평가를 수행하게 되며, 추가로 현장실사(제조소)를 신청한다. ... ): 온도, 습도, 빛 등 각종 환경요소의 영향 아래에서 시간의 경과에 따라 원료의약품 또는 완제의약품의 품질이 어떻게 변하는지 모니터링하는 환안정성 시험에 대한 가이드라인 제공Q3C

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01

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  약리학 개요

  인체에 대한 작용이 약하거나 인체에 직접 작용하지 아니하며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것다. ... “전문의약품”이란 일반의약품이 아닌 의약품을 말한다. ... “한약제제(韓藥製劑)”란 한약을 한방원리에 따라 배합하여 제조한 의약품을 말한다.의외약품일반의약품전문의약품7.

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.18

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  만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

  우선, 기존의 의약품에 대한 임상 데이터와 안전성 정보가 이미 축적되어 있어, 개발 기간과 비용을 절감할 수 있다. ... 지식재산개론만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.서론셀트 리온의 가치(Value)는 창업 이래 20년 동안 지속적인 수익 성장과 안정적인 재무 구 조를 갖추고 ... 바이오의약품 위탁생 산을 시작으로 돌연 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발사로 변신하였다.

  리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.10

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  [식품의약품안전처] 원인분석 및 조치결과 보고서

  원인평가 및 조치결과 등 *추가 작성이 필요한 사항은 별지로 작성할 수 있습니다주의 또는 미흡 항목주의 또는 미흡사항에 대한 원인평가조치결과 또는 조치계획위와 같이 「식품ㆍ의약품분야 ... ■ 식품ㆍ의약품분야 시험ㆍ검사 등에 관한 법률 시행규칙[별지 제17호서식] 원인분석 및 조치결과 보고서1. ... 시험ㆍ검사기관 개요기 관 명대 표 자소 재 지전 화 번 호팩스 번호시험ㆍ검사기관 종류[ ] 시험ㆍ검사기관[ ]식품 등 [ ]축산물 [ ]의약품 등 [ ]의료기기 [ ]화장품 [ ]위생용품

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [식품의약품안전처] 긴급사용승인 후 조건부 품목허가증

  (유효)기간기준 및시험방법(시험규격)제조소허가조건(미제출 자료에 대한 제출일정 포함)유효기한「공중보건 위기대응 의료제품의 개발 촉진 및 긴급 공급을 위한 특별법」 제12조제6항 및 ... [별지 제12호서식](앞쪽)제 호긴급사용승인 후 조건부 품목허가증업 허가번호(신고번호)의약품 분류[ ] 의약품[ ] 의약외품[ ] 의료기기품목기준코드 또는제품명칭(제품명, 품목명, ... 모델명)구분(*의약품등만 해당)[ ] 조건부 제조판매품목허가[ ] 조건부 수입품목허가구분(*의료기기만 해당)[ ] 품목류[ ] 품목[ ] 조건부 제조허가[ ] 조건부 수입허가원료약품

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [2022 인증시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 요점정리

  해외 동시 진행 가능- 중국은 NDA시에 부원료 및 1차 용기에 대한 DMF 등록을 요구- 태국은 IND 승인하는 중앙집권화된 조직과 규정이 존재하지 않으며, 한국 생동 불인정. ... ACTD 제출의약품 특성 분석 및 개발- 특성(Characterization)은 원료의약품 파트에 있음 (3.2.S.3)- API의 결정화는 의약품 개발의 첫번째 단계 (물리화학적 ... , 싱가폴 (싱가폴이 동남아시아 주도국 인정) - 아세안 의약품 시장 순위: 1등 인도네시아, 2등 베트남, 3등 태국- 중국(NMPA, 국가의약품관리감독총국) 신약 허가: 분류 1,2

  시험자료 | 55페이지 | 8,000원 | 등록일 2023.10.10

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  중등 보건 의약품의 안전한 선택 교수학습과정안

  약물 오남용 예방법 네가지를 따라 읽는다.5PPT전개4) 의약품의 안전한 선택과 사용▶네 번째로 의약품의 안전한 선택과 사용에 대해 알아보겠습니다. ... ▶이번 시간은 약물이 무엇인지 알고, 의약품을 올바르게 복용하고 선택하는 방법에 대해 배워보겠습니다.? 학생들이 손을 든다.? 카페인이요.? 자유롭게 생각을 발표한다.? ... 내성입니다.12) 약물오남용▶두 번째로 약물오남용에 대해 알아보겠습니다.?

  리포트 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.09.26

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  글로벌경쟁론 (바이오산업)

  바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약만을 칭한다. ... 코로나19 펜데믹으로 인해 레드바이오에 대한 전 세계의 관심과 수요가 급증함에 따라 바이오시밀러 시장 역시 규모와 관심이 증가하고 있다. ... 첫 번째는 오리지널 의약품과 바이오시밀러 의약품 간의 가격경쟁이다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20

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  보건수업_수업지도안_약물오남용_갑종

  정의일반 의약품과 전문 의약품- 약물의 정의와 일반 의약품과 전문 의약품에 대해 이해한다.약물 오·남용의 차이점이 무엇인지 질문한다.약물 오·남용 경험 사례 공유하도록 유도한다.약물 ... 종속목표인지적 영역의약품의 정의를 설명한다.약품의 정의를 설명한다일반 의약품과 전문 의약품의 차이를 설명한다.올바른 의약품 사용법을 설명한다.약물 오용과 남용의 차이점에 대해 설명한다.약물 ... 살빼는 약 등은 15세경에 나타나고 있다.따라서 의약품의 올바른 사용법과 부작용에 대한 대처법을 포함시켜 교육을 진행한다.8-4.

  리포트 | 22페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.07.04 | 수정일 2024.07.22

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  2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_2.제조 및 품질관리

  ⓵ 용기 및 포장⓶ 제조⓷ 표준품 또는 표준물질⓸ 원료의약품의 관리⓹ 완제의약품의 관리해설: ⓸3.2.S는 원료의약품, 3.2.P는 완제의약품에 대한 정보로서, 원료의약품의 관리는 ... 또 다른 항목으로는 일반정보, 특성에 대한 내용도 3.2.P에는 포함되지 않는다.

  시험자료 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.21 | 수정일 2023.08.29

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  [2023 수료시험 합격자] 의약품 규제업무(RA) 전문가 시험 대비 요점정리 - 일반사항

  및 의료기기로 신속히 실용화할 수 있도록 시스템 정비 필요 · 의약품과 의료기기의 안전성, 유효성, 품질평가에 대한 과학적 합리성 및 사회적 정당성에 근거한 가이드라인을 만드는 질문 ... 수 있는 바이오 마커 평가지표 연구② (모델링) 전임상 및 임상자료로부터 model-informed drug development③ (바이오시밀러·미세생리학적 시스템) 동등성에 대한 ... 새로운 분석법 개발과 실제 임상에서 효능 평가• 비극적 사건 -> 규제 및 제도 불합리에 대한 불만 -> 규제과학 -> 제도 개선• 쉴라 자사노프 규제과학은 학술과학과 정책유관과학

  시험자료 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.02 | 수정일 2024.07.09

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