"의약품에 대하여" 검색결과 101-120 / 28,203건

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  [간호관리학] 환자 안전사고 관련 투약오류 및 수혈 오류

  도입.- 팀 간호 방법 전환 등의 통합적 중재- 간호사의 업무 부담을 줄여야한다.- 5R를 자주 상기 시켜 늘 반복 확인하는 문화정립- 의료인간의 정확한 의사소통- 고위험 약물에 대한 ... 경우투여누락처방된 의약품을 투여하지 않은 경우투여시간 오류정해진 투약 시간을 제대로 지키지 못한 경우미승인 의약품 투여처방권자로부터 투여의 승인이 나지 않은 의약품을 투여한 경우용량 ... 여부를 모니터링하지 않고 사용하거나 환자의 상태를 고려하지 않고 사용하는 경우유효기간 경과의약품 투여의약품 관리나 재고관리상의 오류로 인해 유효기간이 경과한 의약품이 투여된 경우환자의

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.05

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  GMP 품질경영시스템 기준서

  변경관리, 기술 교육, 공급업자 관리 등에 대한 관련 문서가 수반되어야 한다.장비의 적격성 평가에 대한 문서화 절차가 있어야 하고, 청소 작업을 포함한 유지보수 방법을 설명하는 문서화된 ... 품질 비전을 달성하기 위한 과정과 품질 프로그램에 대한 방법을 제공한다. ... (업무흐름도 3단계)품질관리자, 관련부서 담당자는 규제기관의 감사에 대한 기준서 또는 SOP를 제정한다.

  리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.19

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  의약품과 기능성 화장품의 차이

  의약품과 기능성 화장품의 차이의약품과 기능성 화장품의 가장 큰 차이는 질병의 진단이나 치료, 처치, 예방, 증상 경감을 목적으로 사용되는지 아닌지에 대한 것이다. ... 신체를 청결하게 유지할 수 있도록 하며 미화하여 용모를 밝게 꾸미거나 피부나 모발의 건강을 증진할 수 있도록 인체에 대해 경미하게 작용하는 물품을 말한다. ... 발표주제: 의약품과 기능성 화장품의 차이- 목 차 -1. 의약품2. 기능성 화장품3. 의약품과 기능성 화장품의 차이※ 참고문헌1.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.24

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  의약품관리 교육(요양병원)

  비상마약류의 관리에 대한 감사를 할 수 있다.라. ... 수량에 대한 목록을 작성, 비치 하여야 한다.3) 비상마약류를 두고 있는 간호 단위의 마약류 관리보조자는 비치마약류 관리대장을 작성, 비치하여야 한다.4) 약사는 병동을 순회하여 ... 비상마약류를 회수할 수 있다.바) 저장시설 열쇠의 관리 : 마약류관리 보조자가 일반 열쇠와 분리하여 엄중히 관리 한다.사) 약사는 마약류 저장시설을 최소 주 1회 점검하고 이에 대한

  리포트 | 33페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.05.08 | 수정일 2024.01.18

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  만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

  셀트리온은 최신 생명 공학 기술을 활용하여 바이오시밀러의 효과와 안전성을 최적화하고, 이를 통해 원본 의약품에 대한 높은 신뢰성을 가진 대체제를 제공합니다. ... 바이오시밀러는 오리지널 제품의 특허 만료 후 개발되며 셀트리온은 이를 통해 고가 의약품에 대한 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다.더 나아가 셀트리온은 연구 및 개발에 상당한 투자를 ... 이를 위해 현지 문화, 법규 환경, 시장 추세에 대한 이해가 필요합니다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.13

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  [간호관리학] 의료기관 인증평가 평가 지표 및 간호부 준비사항

  낙상 예방활동의료관련 감염을 예방하기 위해 손위생을 철저히 수행한다 : 손위생 시점, 방법, 자원2장 진료 전달 체계와 평가[진료전달체계]외래 및 응급환자의 등록절차, 입원 수속에 대한 ... 의료정보/의무기록관리의료정보/의무기록에 대한 규정을 수립하고 관리한다.의무기록의 작성을 완결한다.의료정보의 수집, 생성 및 활용을 위한 체계를 운영한다.개인정보 보호 및 보안을 위한 ... 시설 및 환경관리시설 및 환경과 관련된 안전관리를 수행한다.설비시스템에 대한 감시체계를 구축하고 관리한다.위험물질 관리를 위한 절차를 설계하고 수행한다: 유해화학물질, 의료폐기물환자의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.05

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  보건의료정책보고서-약물사용평가(drug utilization review, DUR)[A+받은 보고서,간호관리학 과제]

  의약품에 대하여 보건복지부 고시를 통해 해당 정보를 제공한 것이 DUR의 시발점입니다. ... 측정할 수 있는 지표에 대해 논의했다. ... HCQO 워킹그룹 회의에서는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 상황 속에서 보건의료체계의 회복력과 보건의료 질의 향후 과제에 대한 논의를 시작으로 의약품 안전 등 환자안전 관점에서

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.11

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  경영전략 ) 1. 5개의 선택(option) 중에서 뉴클리온이 가장 피해야 할 선택을 하나 고르시오. 그렇게 생각하는 이유는 무엇인가

  그리고 뉴클리온이 개발한 의약품임에도 그에 대한 총체적인 권리가 뉴클리온에 귀속되지 못하게 되므로 해당 의약품을 개발하기 위해 많은 노력을 기울인 직원들의 직무 몰입도가 떨어지게 될 ... 만일 뉴클리온이 이 의약품에 대한 지배적인 소유권 및 특허 일체를 다른 회사에 일임하게 된다면, 뉴클리온은 다음 연구개발 사업의 진행 완료 전까지 진행된 자체 연구개발 의약품이 하나도 ... 즉, 치료제를 개발하고 유지보수를 이루는 일련의 의약품 개발 생명주기에 대하여 많은 부분에 노하우를 확보할 수 있게 된다는 의미이다.

  리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.11

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  인체세포등 및 첨단바이오의약품의 업허가 갱신에 관한 규정

  제조ㆍ위탁제조 ㆍ수입 현황에 대한 별지 제 2 호서식의 첨단바이오의약품 품목별 제 조 ( 수입 ) 실적 보고서제 3 장 첨단바이오의약품 제조업 등의 허가증ㆍ신고증 갱신 4. ... 제조업자가 제조하는 모든 첨단바이오의약품에 대하여 제조에 필요한 원자재 공급이 되지 않아 정상적인 제조를 할 수 없었다 고 인정되는 경우 나 . ... 수입업자가 수입하는 모든 첨단바이오의약품에 대하여 수출국 에서 수출을 중단하거나 수출국의 정치ㆍ경제적 상황으로 인해 정상적인 수입을 할 수 없었다고 인정되는 경우 다 .

  리포트 | 35페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.04.17

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  바이오 사이언스의 이해

  이러한 과학 기술의 발달로 바이오 의약품에 대한 연구도 끊임없이 이어지고 있다고 배우면서 상용화가 되어 난치병을 치료하며 모든 사람들이 질병에 대한 두려움이 없는 사회가 왔으면 하는 ... 과학 독후감코로나 시대에 백신 등에 대한 기사를 찾아보면서 관련 도서를 알게 되어 관심을 가지고 읽게 되었습니다. ... 이 과정에서 혁신적인 바이오 의약품 개발에 도전하는 한국의 바이오테크들의 이야기도 함께 알 수 있었습니다.바이오 의약품은 1세대, 2세대, 3세대로 구분됩니다. 1세대는 재조합 단백질

  리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.29

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  QPS FMEA 잠재적 고장유형 영향분석 투약오류 입니다.

  의약품에 대하여 지식부족하여 종류, 용법, 용량을 정확히 확인하지 못하고 단순히 개수만 확인함?간호사 교육 시간 부족?간호사 교육 자료 부족?유사 의약품 구분이 미숙? ... 업무 지식부족으로 의약품 사용 목적이나 용법, 용량에 대한 정확한 지식 부족투약카드 분출오류투약카드 분출 자체가 이루어지지 않음?Verbal Order로 인해 수기작성이 불가피? ... 응급상황 발생 우려다른 의약품 입력?전산 클릭 잘못함?의약품 혼동?개인의 실수용량, 용법, 중복 처방 등?전산 클릭 잘못함?약속 처방 그대로 수정 없이 처방 들어감?

  서식 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.06.26

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  의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)

  컴퓨터밸리데이션 등필요한 조건: 이화학적, 생물학적 분석시험능력이 필요컴퓨터 밸리데이션을 위해서는 컴퓨터알고리즘 및 자동제어에 대한 이해가 필요하다 제품, 환경, 설비, 기기시험, ... 검사를 위한 시험, 검사방법이 과학적인 근거, 타당성을 가지고 정하여져 있고 이것에 대한 밸리데이션이 확립되어 있어야함시험, 검사방법의 밸리데이션도 공정밸리데이션의 일환이고 그의 ... 실험을 진행하게 되며, 무균 실험의 경우 실험 대상에 균이 없다고 가정하기 때문에 미생물 한도 실험이 무균 실험에 방해가 되어서는 안 되기 때문필요에 따라 특정 세균이나 병원성 균에 대한

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.15 | 수정일 2024.06.18

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  [식품의약품안전처] 국내식품 중 (농약, 동물용 의약품) 잔류허용기준 (설정, 변경, 설정면제) 신청서

  「식품위생법」 제7조의3제1항, 같은 법 시행규칙 제5조의2 및 제5조의3에 따라 국내식품에 대한 농약(동물용 의약품)의 잔류허용기준의 설정/변경/설정면제를 위와 같이 신청합니다.년 ... 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품안전처장귀하처리 절차신청인처리기관식품의약품안전처신청서▶접수▼고 시검토▼통 보◀결재210mm×297mm[일반용지 60g/㎡(재활용품)] ... ■ 식품위생법 시행규칙 [별지 제1호서식] 국내식품 중농약[ ]잔류허용기준설정[ ]신청서변경[ ]동물용 의약품[ ]설정면제[ ]※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수일발급일처리기간설정

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령 임상시험(Clinical Trial/Study) 이란? IIT 준비, 실시과정 의약품 임상시험 계획 승인/변경승인/변경보고

  임상시험대상자에 대한 투약방법 및 투약기간의 변경3의5. 임상시험용의약품에 대한 안전성 ? 유효성 평가 기준의 변경4. ... 임상시험실시기관의 장은 매년 임상시험의 실시상황에 대하여 임상시험 실시현황 목록을 첨부하여 다음 해 3월 말까지 식품의약품안전처장에게 제출할 것의약품 임상시험 실시상황 보고1. ... 여기서 임상시험에 대한 권리와 책임을 지는 자란, 임상시험에서 얻은 결과에 대한 주인, 임상시험에 참여한 대상자에게 위해가 발생하거나 절차에서 법적 문제가 발생하였을 때 책임을 누가

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.27

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  GMP 기술인 2급 요점정리(2023)

  공통과목완제의약품제조및품질관리기준 가이던스【제3개정판)자재는 의약품과 직접 접촉하는 1차 포장자재와 직접 접촉하지는 않지만 해당 의약품에 대한 중요한 정보가 있는 2차 포장자재로 분류된다.품질경영의약품 ... 제조 기록서에는 제품 각 제조단위와 최종 제품의 품질에 관련된 모든 상황에 대한 내역을 제공한다.미생물 부하(Bioburden): 멸균 공정 전 의약품에 있는 총 생균 수피드백/피드포워드 ... 한다.실험실 간 정밀성(Reproducibility): 일반적으로 표준화된 시험방법을 사용한 공동연구에 적용되는데, 서로 다른 실험실에서 하나의 균일한 검체로부터 채취한 시료에 대하여

  시험자료 | 60페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.09.24 | 수정일 2023.09.26

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  생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]

  그간 중국과 인도에 대한 제조생산 의존도가 높았던 만큼 그 영향은 클 것으로 예상된다. ... 우시가 글로벌 탑티어 CDMO인 만큼 그 빈자리에 대한 기대감은 어쩌면 당연한 일이다. 2023년 기준 글로벌 바이오제조 시장에서 중국은 26.01%, 미국은 10.35%로 1, 2위를 ... 제네릭 의약품(특허가 만료된 오리지널 의약품과 성분, 함량, 제형 등이 동일한 의약품) 제조 시설의 경우 해외에 있는 비중이 완제 의약품의 63%, 원료 의약품의 87%에 달한다.4

  리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23

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  [식품의약품안전처] 평가보고서

  [별지 제65호서식]평 가 보 고 서회수대상의약품등의 취급자가 회수계획을 통보받았는지?회수계획서를 받지 못한 회수대상의약품등의 취급자에게 추가로 통보했는지? ... 미회수량에 대한 조치계획재발 방지를 위한 대책기타 회수 관련 개선 또는 건의사항년 월 일업 소 명:대 표 자: (서명 또는 인)담 당 자: (서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하210

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  GMP 2급 요약 정리 2탄

  프로파일 : 원료의약품에 존재하는 확인∙미확인 불순물에 대한 기술- 용매 : 중간체/원료의약품 제조에서 용액/현탁액을 조제하기 이한 수단으로 사용되는 무기/유기 액체- 원료약품 : ... 범위에 걸쳐 참조/추적 가능한 표준과 비교하여 이와 같은 특정장치와 기기가 규정된 범위 내에 있는 결과값을 나타낸다는 것을 증명하는 것- 규격 : 시험, 시험절차, 기재된 시험에 대한 ... 조합으로 디자인 스페이스 설명 가능– 여러 작업 스케일을 대상으로 하는 디자인 스페이스 : 스케일 조정 인자 포함 가능- 단위 작업의 디자인 스페이스– 하나 이상의 단위 작업에 대해

  시험자료 | 51페이지 | 10,000원 | 등록일 2023.08.09

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  기본간호학 병원안전 및 투약사고

  환자안전법 환자 안전법D 병원 의약품 주의사항 무시 2 의약품 투약사고D 병원 의약품 주의사항 무시 2. ... 의약품 투약사고 D 병원 의약품 주의사항 무시개선사 항 2. ... 및 의료 질 향상 환자안전사고에 대한 국가 차원의 체계적 관리 1.

  리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.02.01

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  첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 & 시행령

  이 경우 동의 능력이 없거나 불완전한 사람에 대한 인체세포등의 채취는 본인 스스로의 치료를 위한 경우에 한정한다 . 1. 법정대리인 2. ... 등에 대하여 임상시험의 중지 , 해당 품목의 제조ㆍ수입 또는 판매 중단 , 회수ㆍ폐기 명령 등 대통령령으로 정하는 공중보건상 필요한 조치를 취할 수 있다 . ⑦ 제 1 항에 따른 장기추적조사의 ... 허가 및 안전관리 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률제 31 조 ( 첨단바이오의약품 용기의 기재사항 ) 첨단바이오의약품의 품목허가를 받은 자와 수입자는 첨단바이오의약품의

  리포트 | 118페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.18

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