"gmp 기술이전" 검색결과 61-80 / 201건

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  삼성 바이오로직스 기업분석 자료

  신약 후보물질 공동발굴, 글로벌 판권 이전, 지분 공유 및 투자 등과 같은 기존의 오픈이노베이션 방식과는 차별화된다. ... 이러한 확대는 설비 역량에 기술성을 결합하여 여타CMO기업과는 차별화하려는 시도라고도 볼 수 있다. ... 삼성바이오로직스는 독일 머크社의CHOZN® 플랫폼 기술로 안정적이고 효과적인 세포주개발 서비스를 제공하고 있다.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.14 | 수정일 2019.05.17

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  GMP 자료조사.

  등)에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구하고 있어 개발된 의약품의 해외시장 진출을 위해서는 CGMP 규정을 만족시키는 기술(이하, CGMP기술)의 개발 및 확보가 필수적이다.BGMP ... 다만, 계속적인 생산이 어려운 희귀의약품, 반감기가 짧은 의약품 등은 상업적 출하이전에 최초 배치의 적합성시험을 완료하도록 규제를 완화하고 있으며, 원료의약품(Active Pharmaceutical ... : 각 원로에 대하여 적어도 2개 이상의 공급업체를 확보함.2.1 1단계에서 결정된 원료들의 공급업체를 결정함.2.1.1 하나의 공급업체만을 선정할 경우, 원료에 대한 요구사항, 기술

  리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.02.01

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  다양한 줄기세포를 이용한 난치성 질환 치료의 전망

  역분화줄기세포 수립에는 바이러스나 플라스미드 등 외래성 유전자 등을 이용한 유전자 도입 방식이 적용되기 때문에 임상 적용 이전에 유전적 안전성과 바이러스 오염에 대한 검증은 필수적이지만 ... 성체줄기세포치료제에 비하여 상대적으로 전분화능줄기세포치료제의 임상시험 진입이 늦은 것은 새로운 형태의 세포치료제에 대한 과학적, 기술적 측면, 안전성, 치료, 정책 및 상업화의 각 ... 임상등급 전분화능줄기세포 수립, 배양, 저장 등과 관련한 많은 기술적 개발이 시도되고 있으나, 현 단계는 방법 및 시료의 표준화와 배양된 세포의 품질에 대한 기준, 검증 및 시험을

  리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.10.15

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  제약회사 제품개발 프로세스

  기술이전 A-3 A-1 A-4{nameOfApplication=Show} ... 해당 팀 PL( 제품담당자 ) 지정 및 제품 개발 (GMP 요구사항 충족 ) 2. 월별 진행사항 보고 (PDCA) 3. ... 제품개발제품개발 GMP 요구사항 원료 선정 원료 규격 확인 ( 시험 규격서 , 방법서 ) 제조원가 분석 공급업체 평가 RA 평가 시설 및 장비 검토 공정 검토 제제연구 공정 확인 마스터포뮬라

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.08.14

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  CM at Risk

  CM at Risk 계약방식CM at Risk 방식에서 GMP가 필수적인 요소는 아니지만 일반적으로 발주자와 계약자간의 계약은 시공이전단계의 사업관리서비스에 대한 “보수”(fee)와공사부분에 ... CM at Risk의 특징미국에서는 CM/GC라고 불리우기도 하는 것처럼 시공이전 단계에는 설계자와 함께 협업하여 설계관리를 수행하는 Agency CM(CM for Fee, 이하CMF ... 만약 발주자가 경험이 부족하거나기술력이 없다면 별도의 CM을 고용해서 계약자가 제시하는 여러 가지 방안들에 대해서 검토하고 결정하는데에 도움을 받아야 한다.7.

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.06.29

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  한미약품의 러시아진출전략

  합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행 러시아 GMP(Good Manufacturing Practice ... 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행 러시아 GMP(Good Manufacturing Practice ... 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행 러시아 GMP(Good Manufacturing Practice

  리포트 | 35페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.09.10

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  1. 가공식품의 소비는 지속적으로 증가하고 있으며 그에 따라 식품에 표기되는 정보가 매우 다양해지고 있다. 유통되고 있는 가공식품을 직접 선택하여 그 식품에 표기되어 있는 사항 중에서 아래에 해당하는 사항을 구체적으로 기술하고 그 의미를 설명하시오(20점).

  -이전에 잘 몰랐던 인증마크는 사진을 첨부하였다.1. ... 지정 전면시행을 시작으로, 의약품에 대해선 2008년 신약에의 적용부터 시작해 GMP 제도를 실시하고 있다.2. ... 이전엔 미처 식품에 이렇게 많은 라벨이 표시되어있는지 몰랐고 그냥 슬쩍 보고 지나쳤는데 푸드마케팅 과제를 하면서 식품의 정보에 대해 새로운 발견을 하게되었다.이 장에서는 건강한 식품선택을

  방송통신대 | 7페이지 | 4,500원 | 등록일 2017.10.15 | 수정일 2018.05.13

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  GMP요점정리

  밸리데이션 실시계획서밸리데이션을 어떻게 실시 할 것인가를 기술한 문서로써 측정해야 할 변수, 판정기준,특성 및 실시 방법등을 요약‘정리 한 것? ... 읽어보기a) 공정 위치 및 사용되는 주요 설비에 대한 설명b) 중요설비(세척,조립,교정,멸균)준비 방법 혹은 방법에 대해 참조c) 설비와 작업 공간에 계획한 공정에 필요하지 않은 이전 ... Good Manufacturing Practices좋은 의약품을 제조하기 위한 실행규정▼ GMP 4대기준서제품표준서,품질관리기준서,제조관리기준서,제조위생관리기준서▼ 문서시스템의 목적

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.12.10

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  POSCO의 글로벌 인적자원관리 사례

  “글로벌 챌린지 프로그램 ”GMP;Global Mobility Program성장 가능성 높은 해외 현지 직원 6~12개월 본사 파견 근무하여 프로젝트 수행 해당 국가에 특화된 지식 ... 글로벌 인재육성 제도 및 프로그램 ＂지역전문가과정/해외유학제도해외 유학제도전문기술 연구 및 심화지식 학습 위해 기술분야 특화된 유학기회제공 프로그램 해외 명문 경영대 유학 기회제공지역전문가 ... 필요localization03.글로벌 인적자원의 교육훈련한계점 분석 및 향후 전략수립G-JEDP: 현지문화 중심의 현지화 교육과정 미흡 인적자원관리에서 지역문화를 뛰어넘는 일관된 기업문화 이전이

  리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.12.04

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  보건의료산업정책

  천연물 신약은 해외기술이전을 2 건 체결하는 계획을 진행한다 . ... 주요 지원 내용은 ▲기술문서 심사 · 허가 ▲ GMP 적합인정 · 유지관리 ▲해외인증 · 국가별 규격 정보 제공 등이다 . ... 또한 오는 2018 년 2 월까지 스마트 융합보안 서비스에서 기기인증 및 사용자인증을 위한 텔레바이오인식기술을 민간에 이전한다는 목표다 .

  리포트 | 63페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.10.24

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  식약청과 체육과의 관계-해피캠퍼스(6p)

  안전한 의료기기 공급기반 확충을 위한 선진 GMP제도 운영- 우수 의료기기 공급 기반 확립을 위한 GMP 심사,위험관리 기술 지원 사업- 외국 제조원 GMP 현지실사 확대로 수입의료기기 ... 기업체(59개), 벤처(70여개) 입주, 보건의료 6개 국책기관 이전1-2. ... IT, NT 융복합 및 신기술 등 고성장 의료기기 개발 지원1-5-4.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.02.05

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  한미약품 국내영업 합격자소서

  한미정밀화학의 설립과 GMP 공장 및 연구센터 설립을 통해 차세대 바이오 의약품을 생산하기 위한 발판을 닦았고, 글로벌 제약사인 노바티스에 기술이전 계약을 체결하였습니다. ... 한미약품의 과거/현재/미래 각각의 키워드를 선정하고 그 이유를 기술하여 주십시오. ... 지원분야에 필요한 직무역량을 습득하기 위해 했던 노력에 대해 기술하여 주십시오.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.03.17

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  홍삼 Red Ginseng

  이전 대비 간소화된 수출 절차에 따라 향후 수출량이 증가할 가능성이 있으며 , 이러한 기회를 발판 삼아 새로운 홍삼가공품 개발 , 다양한 포장방법 등을w} ... 경기불황 등의 환경적 요인에 의해 크게 좌우되는 산업임 .홍 삼 Red G inseng 홍삼제품 생산규모인삼 및 홍삼제품 수출동향 중국 대만 일본 미국 홍콩 중동지역 할랄인증 , 해외 GMP ... 인삼류의 제품은 주 영업 수입에서 67% 를 차지함 .홍 삼 Red G inseng 중국 인삼산업 현황 전망 및 시사점 중국 홍삼의 경우 , 현재 기술력 부족 및 브랜드가 형성되지

  리포트 | 38페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.12.18

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  광동제약 분석

  공장식품공장2,3002,3001,9201,92083.583.5합계4,6003,84083.5*GMP란? ... 이처럼 당대 최고의 스타들만 쏙쏙 골라서 대중들에게 어필하는 것은 그만큼 젊은층에게 가까이 다가가고 익숙해지기 위함이다.기술적 측면계정과목내용금액취득일내용연수산업재산권(의장)옥수수수염차 ... 2010년 출시되었고 2011년 하반기부터 매출증가하기시작-비타500은 2001년 출시, 2009년 매출액 감소는 방부제 이슈 때문2009년도부터 5년간의 제품별 매출액을 보면 이전의

  리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.13 | 수정일 2017.09.25

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  미래 유망산업 투자 제안서 씨젠 현대글로비스

  설립분자진단 자동화시스템 개발 제휴2009.04월2011.01월美 바이오레퍼런스와 신제품 개발·공급 계약2012.03월전세계 비 독점 기술이전 계약체결 (DPO™ 기술)美 DuPont사와 ... 인증(HT)국내 최초로 개발된보건신기술 인증보건복지가족부2009.04.15GIP 적합인증서(GIP등록제품-7개 제품)의료기기 수입 및 품질관리기준적합 인증식약청제품에따라 다름GMP ... 식품안전검사분야 제품 개발 계약 체결2013. 01월SK텔레콤과전략적 제휴 체결2014. 07월일본 글로벌 제약사 에자이와동반진단 부문 기술이전 계약 체결대한민국특허등록씨젠의 성장과정

  리포트 | 45페이지 | 5,000원 | 등록일 2014.09.24

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  [바이오기업][생명공학기업]바이오기업(생명공학기업)의 역사, 바이오기업(생명공학기업)의 육성인프라, 바이오기업(생명공학기업)의 환경변화, 바이오기업(생명공학기업)의 세계화 분석

  바이오기업(생명공학기업)의 역사- 바이오테크 산업은 1980년대 초부터 미국의 전문기업들을 중심으로 발전- 1980년대 이전의 산업 초창기는 신약을 직접 개발하는 회사들이 주류 제넨텍 ... 생산장비, 범용 GMP 및 KGMP 시설, QC장비, 보관창고, 동물세포배양장비?입주업체 특정생산장비 지원(장기임대계약에 의한 구매 및 사용지원),3. ... 제품군별 라인업된 생산장비, 범용 GMP 시설, QC장비2) 바이오벤처프라자 건립?업체 독자생산공간 및 독립적 제품생산?일부 대규모생산장비, QC실, KGMP 포장실?

  리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.09.05

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  한미 약품의 기업 연혁 부터 특허 기술까지 다각적인 기업 조사

  식약처는 바이오 의약품의 시장진입 시간을 단축하기 위해서 품목 허가 산청 이후에 진행했던 GMP(Good Manufacturing Practice) 현장실태 조사를 허가 신청 이전에도 ... 바로 랩스커버리 기술이 바로 그 것이다.랩스 커버리 기술이란 기존의 바이오 의약품의 단점을 보완한 기술이다.기존의 바이오 의약품은 대부분 신장에서 체외로 배출되거나 혈관의 내피 세포에 ... 자사에서 개발한 모든 바이오 신약에 랩스커버리 기술을 적용해 기존의 바이오 신약이 가졌던 치명적인 단점을 극복 한 차세대 바이오 신약을 개발 할 수 있었다.랩스커버리 기술이 적용된

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.07.14

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  국내외 제약 정책 변화 및 국내 제약기업의 방향

  기준 적용 어려움  기존업체 생산설비 가동율 저하로 인한 비용 증가  공장 이전 업체 생산관리 시스템 구축 및 운영 부진에 관한 문제  의지와 인식의 문제 처방 거래처수 부족 ... 2000 ~ 2010 개량신약 , 1 st 제너릭 바이오 의약품 대두 리베이트 영업 메디컬마케팅의 후퇴 의료보험 재정 악화 FTA, 벨리데이션 의무 관리의 시스템화 다양한 IT 기술 ... 품질이 중요 (KGMP) 제너릭 가격경쟁 심화 의약품 유통문제 대두 개량신약 출시 시작 광고 , 판촉 ( 할 인할증 ) 메디컬 마케팅 확대 관리의 표준화 도 입 초기 ERP 도입 기술제휴

  리포트 | 18페이지 | 10,000원 | 등록일 2013.07.13

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  종근당 공채/생산직 자기소개서 + 합격스펙 (종근당 채용 자소서/종근당 취업 자기소개서/첨삭항목 지원동기)

  다양한 제품군으로 국민이 요구하는 제품을 만들어가는 기업, 국민 건강 수호를 위해 오늘도 달리는 종근당의 일원이 되고 싶습니다.입사 후 단기적으로 ISO와 GMP교육을 수료하여 품질관리 ... 기존과는 다른 방식을 시도하여 이전에 비해 조금이라도 개선했던 경험 중, 가장 효과적이었던 것은 무엇입니까? ... 기존과는 다른 방식을 시도하여 이전에 비해 조금이라도 개선했던 경험 중, 가장 효과적이었던 것은 무엇입니까?

  자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.04.29 | 수정일 2019.10.17

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  자소서 잘쓴예

  이는 한 기업이 가질 수 있는 미래의 가능성에 대한 창의력을 키우게 되었고, 이전의 소속된 기업의 R&D업무에서 기술력을 기르기도 했지만 기업이 만들어 낼 수 있는 미래에 대한 가능성과 ... 지원부서의 직무를 성공적으로 수행할 수 있는 이유를 본인의 강점과 개성을 근거로 서술하시오.공무 직무는 품질경쟁력 확보를 위한 GMP시설 최적상태 관리 및 환경, 안전사고"0"화에 ... 반도체 기술이라는 것이 직접적인 기술력에 대한 성장은 물론 많은 창의적인 방향의 기술력 성장을 통해서 이룬 성과이기도 하지만 지금의 OOO라는 기업이 만들어 온 반도체 제조용 기계는

  자기소개서 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.01.10 | 수정일 2019.01.11

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