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"의료기기법" 검색결과 1-20 / 1,318건

  • 의료기기마케팅기법 ) 의료기기 또는 의료산업와 관련된 기업, 제품, 서비스 중 하나를 선택하여 현재 활용되고 있는 마케팅전략 2개 이상을 서술한 후 향후 발전방안을 작성
    의료기기마케팅기법의료기기마케팅기법의료기기 또는 의료산업와 관련된 기업, 제품, 서비스 중 하나를 선택하여 현재 활용되고 있는 마케팅전략 2개 이상을 서술한 후 향후 발전방안을 작성목차Ⅰ ... 예를 들어 ipl 피부트러블 치료기의 경우에는 의료용 장비로써 전국의 피부과를 목표대했다.하이로닉이 다른 미용기기 업체들과 다르게 자리 잡고자 하는 이미지는 기술력을 통해서 제품의 ... 서론의료기기의료산업에 마케팅이 필요한 이유는 무엇이라고 생각하는가?
    리포트 | 10페이지 | 5,500원 | 등록일 2019.06.21 | 수정일 2019.09.14
  • NaCl 수용액을 이용한 금나노입자 응축관찰 실험 레포트
    Nacl 수용액을 이용한 금나노입자 (AuNP) 응축 관찰MaterialsMicrotubesNaCl (solid)증류수(D.W)Weighing boatAnalytical BalanceBeakerVolumetric CylindersMicropipettes & tipsCe..
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.04.13 | 수정일 2022.05.20
  • 의료기기 산업・정책 현황과 향후 과제
    의료기기법?은 의료기기의 효율적인 관리와 안전한 사또한 제20대 국회는 ?의료기기산업 육성 및 혁신의료기기 지원법?(이하, ?의료기기산업법?)과 ?체외진단의료기기법? ... 의료기기산업법?과 ?체외진단의료기기법?의 시행과 함께 정부는 범부처(과기정통?산업?복지부? ... 의료기기 산업?정책 현황과 향후 과제코로나19를 계기로 우리나라의 우수한 진단검사방법이 주목받은 바 있고, ?의료기기산업 육성 및 혁신의료기기 지원법?과 ?체외진단의료기기법?
    리포트 | 5페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.08.03
  • [식품의약품안전처] 의료기기안전정보 모니터링센터 지정서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의5 서식] 제 호의료기기안전정보 모니터링센터 지정서1. 기관명:2. 대표자:3. 소재지:4. ... 조 건:「의료기기법」 제43조 및 같은 법 시행규칙 제59조의3에 따라 위와 같이 의료기기안전정보 모니터링센터로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜×297㎜[백상지(150g
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기안전정보 모니터링센터 지정서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의5 서식] 제 호의료기기안전정보 모니터링센터 지정서1. 기관명:2. 대표자:3. 소재지:4. ... 조 건:「의료기기법」 제43조 및 같은 법 시행규칙 제59조의3에 따라 위와 같이 의료기기안전정보 모니터링센터로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜×297㎜[백상지(150g
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 소비자의료기기감시원의 판매(임대)업소 단독 출입 승인서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의2서식] 소비자의료기기감시원의 판매(임대)업소 단독 출입 승인서소비자의료기기감시원① 소속(단체명)② 성 명③ 생년월일④ 전화번호⑤ 주 소⑥ 출입 ... 기간년 월 일 부터 년 월 일 까지⑦ 출입 업소⑧ 직무수행범위「의료기기법」 제40조의2제7항, 같은 법 시행규칙 제59조의2제5항에 따라 위의 소비자의료기기감시원이 의료기기 판매(
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 소비자의료기기감시원의 판매(임대)업소 단독 출입 승인서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의2서식] 소비자의료기기감시원의 판매(임대)업소 단독 출입 승인서소비자의료기기감시원① 소속(단체명)② 성 명③ 생년월일④ 전화번호⑤ 주 소⑥ 출입 ... 기간년 월 일 부터 년 월 일 까지⑦ 출입 업소⑧ 직무수행범위「의료기기법」 제40조의2제7항, 같은 법 시행규칙 제59조의2제5항에 따라 위의 소비자의료기기감시원이 의료기기 판매(
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 인증사항 변경인증신청서
    의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향을 미치는 경우로서 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 ... 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류.나. ... 양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「의료기기법」 제33조부터 제36조까지, 「의료기기법 시행규칙」 제58조 및 별표 8에 따라 행정처분을 받았다는 사실 및 행정제재처분의 절차가
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 인증사항 변경인증신청서
    의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향을 미치는 경우로서 식품의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 ... 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류.나. ... 양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「의료기기법」 제33조부터 제36조까지, 「의료기기법 시행규칙」 제58조 및 별표 8에 따라 행정처분을 받았다는 사실 및 행정제재처분의 절차가
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기광고 자율심의기구 신고서
    의료기기 기관ㆍ단체 요건(「의료기기법 시행령」 제10조의5제1항)의료기기 제조업자ㆍ수입업자ㆍ수리업자ㆍ판매업자ㆍ임대업자를 사원 또는 조합원 등 구성원으로 하는 의료기기 관련 기관 또는 ... 소비자단체 요건(「의료기기법 시행령」 제10조의5제2항)「소비자기본법」 제29조에 따른 공정거래위원회 등록 단체 여부단체 설립 목적 및 업무 범위에 의료기기 또는 광고 관련 내용이 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제38호의3서식] 의료기기광고 자율심의기구 신고서※ 색상이 어두운 난은 신고인이 작성하지 않으며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.관리번호접수번호접수일처리일처리기간3일신고
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기광고 자율심의기구 신고서
    의료기기 기관ㆍ단체 요건(「의료기기법 시행령」 제10조의5제1항)의료기기 제조업자ㆍ수입업자ㆍ수리업자ㆍ판매업자ㆍ임대업자를 사원 또는 조합원 등 구성원으로 하는 의료기기 관련 기관 또는 ... 소비자단체 요건(「의료기기법 시행령」 제10조의5제2항)「소비자기본법」 제29조에 따른 공정거래위원회 등록 단체 여부단체 설립 목적 및 업무 범위에 의료기기 또는 광고 관련 내용이 ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제38호의3서식] 의료기기광고 자율심의기구 신고서※ 색상이 어두운 난은 신고인이 작성하지 않으며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.관리번호접수번호접수일처리일처리기간3일신고
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 임상시험 실시상황 보고서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제25호서식] 의료기기 임상시험 실시상황 보고서보고인명칭성명소재지임상시험계획의 제목임상시험계획 승인번호승인일자임상시험용 의료기기제품명(품목명 및 모델명 ... 제24조제2항에 따라 위와 같이 의료기기 임상시험 실시상황을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류「의료기기법 시행규칙」 ... )분류번호(등급)실시기관명칭전화번호소재지참여피험자 수기관별참여피험자 수기관별완료피험자 수기관별전년대비 피험자의 증감현황기관별 완료 예정일비 고「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 임상시험 실시상황 보고서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제25호서식] 의료기기 임상시험 실시상황 보고서보고인명칭성명소재지임상시험계획의 제목임상시험계획 승인번호승인일자임상시험용 의료기기제품명(품목명 및 모델명 ... 제24조제2항에 따라 위와 같이 의료기기 임상시험 실시상황을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하첨부서류「의료기기법 시행규칙」 ... )분류번호(등급)실시기관명칭전화번호소재지참여피험자 수기관별참여피험자 수기관별완료피험자 수기관별전년대비 피험자의 증감현황기관별 완료 예정일비 고「의료기기법」 제10조 및 같은 법 시행규칙
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 수리업 신고증
    의료기기법 시행규칙 [별지 제34호서식] 제 호의료기기 수리업 신고증1. 업소의 명칭 :2. 업소의 소재지 :3. 대표자 :4. 생년월일 :5. ... 수리대상 의료기기의 유형 :「의료기기법」 제16조 및 같은 법 시행규칙 제35조제2항에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다.년 월 일특별자치시장ㆍ특별자치도지사시장ㆍ군수ㆍ구청장직인210
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기 수리업 신고증
    의료기기법 시행규칙 [별지 제34호서식] 제 호의료기기 수리업 신고증1. 업소의 명칭 :2. 업소의 소재지 :3. 대표자 :4. 생년월일 :5. ... 수리대상 의료기기의 유형 :「의료기기법」 제16조 및 같은 법 시행규칙 제35조제2항에 따라 위와 같이 신고를 수리합니다.년 월 일특별자치시장ㆍ특별자치도지사시장ㆍ군수ㆍ구청장직인210
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 소비자의료기기감시원증
    의료기기법」 제40조의2에 따라 소비자의료기기감시원임을 증명합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도 지 사특별자치도지사ㆍ특별자치시장시장 ㆍ 군수 ㆍ 구청장직인1. ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의3서식] (앞 쪽)제 호소비자의료기기감시원증사 진3㎝×4㎝(모자 벗은 상반신으로 뒤 그림 없이 6개월 이내 촬영한 것)성 명지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도 ... 의료기기법에서 정하는 업무를 할 때에는 이 증서를 제시하여야 합니다.2. 이 증은 다른 사람에게 대여 또는 양도할 수 없습니다.
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 소비자의료기기감시원증
    의료기기법」 제40조의2에 따라 소비자의료기기감시원임을 증명합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도 지 사특별자치도지사ㆍ특별자치시장시장 ㆍ 군수 ㆍ 구청장직인1. ... ■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제50호의3서식] (앞 쪽)제 호소비자의료기기감시원증사 진3㎝×4㎝(모자 벗은 상반신으로 뒤 그림 없이 6개월 이내 촬영한 것)성 명지방식품의약품안전청장특별시장ㆍ광역시장ㆍ도 ... 의료기기법에서 정하는 업무를 할 때에는 이 증서를 제시하여야 합니다.2. 이 증은 다른 사람에게 대여 또는 양도할 수 없습니다.
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기이상반응 보고서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제56호서식]의료기기이상반응 보고서보고자업허가 번호제조(영업)소의 명칭제조(영업)소 소재지성 명생년월일(남/여)대상의료기기제 품 명일반명(코드명)허가번호허 ... 가 일 자임상시험기관명 칭전 화 번 호소 재 지임상시험계획승인번호의료기기이상반응 내역 요약「의료기기법 시행규칙」 제24조조제1항제11호 및 별표 3 제8호에 따라 위와 같이 임상시험 ... 중 발생한 이상반응을 보고합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류「의료기기법 시행규칙」 별지 제55호서식의 의료기기이상반응 신속보고서수수료없
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [보건복지부] 의료기기이상반응 보고서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제56호서식]의료기기이상반응 보고서보고자업허가 번호제조(영업)소의 명칭제조(영업)소 소재지성 명생년월일(남/여)대상의료기기제 품 명일반명(코드명)허가번호허 ... 가 일 자임상시험기관명 칭전 화 번 호소 재 지임상시험계획승인번호의료기기이상반응 내역 요약「의료기기법 시행규칙」 제24조조제1항제11호 및 별표 3 제8호에 따라 위와 같이 임상시험 ... 중 발생한 이상반응을 보고합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장귀하첨부서류「의료기기법 시행규칙」 별지 제55호서식의 의료기기이상반응 신속보고서수수료없
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서
    의료기기법 시행규칙 [별지 제12호서식] (앞쪽)제 호의료기기 품질책임자 교육실시기관 지정서기관의 명칭:소재지:교육실시기관장:「의료기기법」 제6조의2제4항 및 같은 법 시행규칙 ... 제14조제4항에 따라 위와 같이 의료기기 품질책임자 교육실시기관으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210㎜ × 297㎜[백상지 150g/㎡](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연 월
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2024년 07월 09일 화요일
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